Para químicos y profesionales de I+D involucrados en la síntesis orgánica, una comprensión profunda del perfil químico de los intermedios es fundamental para el éxito de la experimentación y el desarrollo de productos. El cloruro de 2,4,6-trimetilbenzoílo (CAS 938-18-1) es uno de esos compuestos, que ofrece una combinación única de estructura y reactividad que lo convierte en una herramienta valiosa en el arsenal del químico sintético. Como proveedor líder de productos químicos finos, NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. se compromete a suministrar materiales de alta calidad respaldados por información técnica exhaustiva.

Estructura Química y Propiedades Clave

El cloruro de 2,4,6-trimetilbenzoílo, con la fórmula molecular C10H11ClO y un peso molecular de 182.65 g/mol, se caracteriza por una estructura de cloruro de benzoílo sustituida con tres grupos metilo en las posiciones 2, 4 y 6 del anillo aromático. Este impedimento estérico de los grupos metilo influye en su reactividad y estabilidad. Típicamente, aparece como un líquido claro a amarillo pálido, posee un punto de ebullición de aproximadamente 143-146 °C a 60 mmHg y una densidad de 1.095 g/mL a 25 °C. Su naturaleza sensible a la humedad requiere un manejo y almacenamiento cuidadosos, a menudo a 2-8°C, para mantener su integridad. La presencia del grupo funcional cloruro de acilo (-COCl) lo hace altamente reactivo hacia nucleófilos, facilitando las reacciones de esterificación y amidación, pasos críticos en muchas rutas sintéticas.

Perspectivas sobre Síntesis y Reactividad

La síntesis del cloruro de 2,4,6-trimetilbenzoílo comúnmente implica la conversión de su ácido carboxílico correspondiente, el ácido 2,4,6-trimetilbenzoico, utilizando agentes clorantes como el cloruro de tionilo (SOCl2) o el pentacloruro de fósforo (PCl5). Este método establecido garantiza una vía fiable para su producción. En la aplicación, su reactividad como cloruro de acilo es su característica definitoria. Por ejemplo, se utiliza para proteger los grupos hidroxilo (-OH) mediante la formación de ésteres de mesitoato. Esta estrategia de grupo protector se emplea ampliamente en síntesis complejas de múltiples pasos donde se requiere funcionalización selectiva. Comprender estas rutas sintéticas y comportamientos reactivos es crucial para cualquiera que busque comprar cloruro de 2,4,6-trimetilbenzoílo para uso de laboratorio o industrial.

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