Pour les chimistes et les professionnels de la R&D engagés dans la synthèse organique, une compréhension approfondie du profil chimique des intermédiaires est fondamentale pour le succès des expériences et le développement de produits. Le chlorure de 2,4,6-triméthylbenzoyle (CAS 938-18-1) est l'un de ces composés, offrant une combinaison unique de structure et de réactivité qui en fait un outil précieux dans l'arsenal du chimiste organicien. En tant que fournisseur de premier plan de produits chimiques fins, NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. s'engage à fournir des matériaux de haute qualité, étayés par des informations techniques complètes.

Structure Chimique et Propriétés Clés

Le chlorure de 2,4,6-triméthylbenzoyle, avec la formule moléculaire C10H11ClO et une masse moléculaire de 182,65 g/mol, est caractérisé par une structure de chlorure de benzoyle substituée par trois groupes méthyle aux positions 2, 4 et 6 du cycle aromatique. Cet encombrement stérique dû aux groupes méthyle influence sa réactivité et sa stabilité. Apparaissant typiquement sous forme de liquide clair à jaune pâle, il possède un point d'ébullition d'environ 143-146 °C à 60 mmHg et une densité de 1,095 g/mL à 25 °C. Sa sensibilité à l'humidité nécessite une manipulation et un stockage soigneux, souvent entre 2 et 8 °C, pour maintenir son intégrité. La présence du groupe fonctionnel chlorure d'acyle (-COCl) le rend très réactif vis-à-vis des nucléophiles, facilitant les réactions d'estérification et d'amidation, étapes critiques dans de nombreuses voies de synthèse.

Aperçus de Synthèse et de Réactivité

La synthèse du chlorure de 2,4,6-triméthylbenzoyle implique couramment la conversion de son acide carboxylique correspondant, l'acide 2,4,6-triméthylbenzoïque, à l'aide d'agents de chloration tels que le chlorure de thionyle (SOCl2) ou le pentachlorure de phosphore (PCl5). Cette méthode établie garantit une voie fiable pour sa production. En application, sa réactivité en tant que chlorure d'acyle est sa caractéristique déterminante. Par exemple, il est utilisé pour protéger les groupes hydroxyle (-OH) en formant des esters mésitoates. Cette stratégie de groupe protecteur est largement employée dans les synthèses multi-étapes complexes où une fonctionnalisation sélective est requise. Comprendre ces voies de synthèse et ces comportements réactifs est crucial pour quiconque cherche à acheter du chlorure de 2,4,6-triméthylbenzoyle pour un usage en laboratoire ou industriel.

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