Bis(pinacolato)diboron (73183-34-3): Un Reactivo Versátil para Síntesis Orgánica y Borilación C-H con Precio de Fabricante
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Bis(pinacolato)diboron
El Bis(pinacolato)diboron (CAS 73183-34-3) se destaca como un reactivo fundamental en la química orgánica moderna. Su estructura y reactividad únicas permiten una amplia gama de transformaciones, haciéndolo indispensable para investigadores y químicos industriales por igual. Este compuesto es particularmente valorado por su papel en la formación de ésteres borónicos de pinacol estables, que son intermedios críticos en muchas reacciones de acoplamiento cruzado, notablemente la borilación de Miyaura. Como su proveedor preferido, garantizamos la calidad y disponibilidad.
- Aproveche las aplicaciones de Bis(pinacolato)diboron en borilación C-H: Este reactivo es instrumental en la funcionalización de enlaces C-H, ofreciendo vías eficientes para introducir funcionalidades de boro en moléculas complejas.
- Facilite la formación de ésteres borónicos de pinacol: La capacidad de generar fácilmente ésteres borónicos de pinacol es una ventaja clave, proporcionando intermedios estables y reactivos para acoplamientos posteriores de Suzuki-Miyaura.
- Optimice la borilación de Miyaura: Como participante clave en la borilación de Miyaura, este compuesto diboro simplifica significativamente la síntesis de ésteres borónicos de arilo y heteroarilo.
- Explore la ciclación catalizada por paladio: Su utilidad se extiende a reacciones de ciclación catalizadas por paladio, abriendo puertas a arquitecturas moleculares novedosas y rutas sintéticas para alquilboronatos homoalílicos.
Ventajas Clave
Estabilidad al Aire y Humedad
A diferencia de muchos compuestos organoborónicos sensibles, el Bis(pinacolato)diboron no es sensible a la humedad y puede manipularse al aire, simplificando los procedimientos de laboratorio y aumentando la fiabilidad en diversos flujos de trabajo de síntesis orgánica.
Versatilidad Sintética
Su amplia aplicabilidad en funcionalización C-H, reacciones de acoplamiento cruzado y otros procesos catalíticos lo convierte en una herramienta altamente versátil para químicos que buscan lograr objetivos moleculares complejos. Póngase en contacto con nuestro fabricante para obtener detalles.
Introducción Eficiente de Boro
El reactivo proporciona un método eficiente y controlado para introducir átomos de boro en moléculas orgánicas, un paso crucial para muchas estrategias sintéticas avanzadas y la creación de compuestos organoborónicos.
Aplicaciones Clave y Suministro
Síntesis Orgánica
Un reactivo fundamental para la construcción de moléculas orgánicas complejas, particularmente a través de reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por metales. Como fabricante, le ofrecemos el mejor precio.
Borilación C-H
Permite la funcionalización directa de enlaces C-H, proporcionando acceso a ácidos y ésteres borónicos de arilo y heteroarilo. Consulte a nuestro equipo de ventas para el suministro a granel.
Borilación de Miyaura
Un componente clave en la reacción de borilación de Miyaura para la síntesis de ésteres borónicos a partir de haluros y pseudohaluros. Somos su proveedor de confianza.
Ciclizaciones Catalíticas
Utilizado en reacciones de ciclización catalizadas por paladio para formar valiosos alquilboronatos homoalílicos. Contáctenos para precios competitivos y la mejor calidad.