N-(Metoximetil)-N-(trimetilsililmetil)bencilamina: Reactivo Versátil para Reacciones de Cicloadición [3+2]
Desbloquee estructuras moleculares complejas con nuestra N-(metoximetil)-N-(trimetilsililmetil)bencilamina de alta pureza, un facilitador clave de la síntesis orgánica avanzada. Como su proveedor de confianza, le ofrecemos este reactivo para sus necesidades de investigación y desarrollo.
Solicite Presupuesto y MuestraValor Central del Producto
N-(Metoximetil)-N-(trimetilsililmetil)bencilamina
Este compuesto es un reactivo fundamental en síntesis orgánica, sirviendo como una fuente conveniente de iluros de azometina no estabilizados. Estos iluros actúan como dipolos 1,3, participando fácilmente en reacciones de cicloadición [3+2] o [3+3]. Esto facilita la construcción de una amplia gama de N-heterociclos funcionalizados, que son andamios críticos en muchas moléculas de fármacos y agroquímicos. La reacción procede eficientemente bajo condiciones libres de metales, ofreciendo un enfoque más ecológico y rentable para la síntesis de moléculas complejas. Somos un fabricante comprometido con la calidad.
- Aproveche el poder de la generación de iluros de azometina para la síntesis eficiente de N-heterociclos, un aspecto clave de la síntesis de intermediarios farmacéuticos.
- Descubra la versatilidad de la síntesis de N-(metoximetil)-N-(trimetilsililmetil)bencilamina para acceder a arquitecturas moleculares complejas.
- Logre alta estereoselectividad en sus reacciones, crucial para la síntesis práctica a gran escala de pirrolidinas quirales.
- Utilice este reactivo en diversas aplicaciones de reactivos para síntesis orgánica para crear entidades químicas novedosas.
Ventajas Ofrecidas por el Producto
Estereoselectividad Mejorada
Las reacciones de cicloadición [3+2] mediadas por este precursor de iluros exhiben una notable estereoselectividad cis, esencial para construir marcos moleculares intrincados en bloques de construcción para química medicinal. Como su fabricante, garantizamos la consistencia.
Reactividad Versátil
Reacciona con un amplio espectro de difilófilos, incluyendo aldehídos y alquenos activados, permitiendo la síntesis de diversos heterociclos que contienen nitrógeno vitales para la investigación en química heterocíclica.
Síntesis Eficiente de Pirrolidinas
Este reactivo es una piedra angular para la síntesis de compuestos de pirrolidina polisustituidos, que prevalecen en muchas moléculas biológicamente activas y programas de descubrimiento de fármacos. Consúltenos sobre el precio para su próxima producción.
Aplicaciones Clave
Síntesis de Heterociclos con Nitrógeno
Este compuesto es fundamental en la síntesis de diversos heterociclos que contienen nitrógeno, que son estructuras fundamentales en productos farmacéuticos y ciencia de materiales, alineándose con los objetivos de intermediarios para el descubrimiento de fármacos. Somos un proveedor clave para estas aplicaciones.
Síntesis de Derivados de Pirrolidina
Permite vías eficientes hacia pirrolidinas sustituidas, incluyendo sistemas fusionados y espiro cíclicos complejos, valiosos para el desarrollo de nuevas entidades químicas a través de la síntesis personalizada de compuestos novedosos.
Investigación en Química Medicinal
Como bloque de construcción versátil, apoya el desarrollo de nuevos candidatos a fármacos al proporcionar acceso a diversos andamios heterocíclicos críticos para reactivos avanzados para síntesis orgánica. Póngase en contacto para obtener información sobre precio y disponibilidad.
Aplicaciones en Catálisis
Su utilidad se extiende a reacciones donde el control estereoquímico preciso es primordial, contribuyendo a los avances en catálisis en transformaciones orgánicas. Somos un fabricante líder en este campo.
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