N-(Méthoxyméthyle)-N-(triméthylsilylméthyl)benzylamine : Un Réactif Polyvalent pour les Réactions de Cycloaddition [3+2]
Accédez à des structures moléculaires complexes grâce à notre N-(méthoxyméthyle)-N-(triméthylsilylméthyl)benzylamine de haute pureté, un acteur clé de la synthèse organique avancée. Contactez-nous dès maintenant pour discuter de vos besoins en tant que fabricant.
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N-(Méthoxyméthyle)-N-(triméthylsilylméthyl)benzylamine
Ce composé est un réactif essentiel en chimie organique, servant de source pratique d'ylures d'azométhine non stabilisés. Ces ylures agissent comme des 1,3-dipôles, participant facilement à des réactions de cycloaddition [3+2] ou [3+3]. Cela facilite la construction d'une large gamme de N-hétérocycles fonctionnalisés, qui sont des structures critiques dans de nombreuses molécules médicamenteuses et produits agrochimiques. La réaction se déroule efficacement dans des conditions sans métal, offrant une approche plus écologique et économique pour la synthèse de molécules complexes. En tant que fournisseur de confiance, nous garantissons la qualité et la disponibilité de ce composé pour vos projets.
- Exploitez la puissance de la génération d'ylures d'azométhine pour une synthèse efficace de N-hétérocycles, un aspect clé de la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques.
- Découvrez la polyvalence de la synthèse de N-(méthoxyméthyle)-N-(triméthylsilylméthyl)benzylamine pour accéder à des architectures moléculaires complexes.
- Obtenez une stéréosélectivité élevée dans vos réactions, essentielle pour la synthèse à grande échelle de pyrrolidines chirales.
- Utilisez ce réactif dans diverses applications de réactifs pour la synthèse organique afin de créer de nouvelles entités chimiques.
Avantages Offerts par le Produit
Stéréosélectivité Améliorée
Les réactions de cycloaddition [3+2] médiées par ce précurseur d'ylure présentent une remarquable stéréosélectivité cis, essentielle à la construction de cadres moléculaires complexes dans les blocs de construction en chimie médicinale. Obtenez vos quantités auprès de notre fabricant.
Réactivité Polyvalente
Il réagit avec un large spectre de dipôlarophiles, y compris les aldéhydes et les alcènes activés, permettant la synthèse de divers hétérocycles azotés vitaux pour la recherche en chimie hétérocyclique. Nous sommes votre fournisseur privilégié pour ces besoins.
Synthèse Efficace de Pyrrolidines
Ce réactif est une pierre angulaire pour la synthèse de composés pyrrolidiniques polysubstitués, prévalents dans de nombreuses molécules biologiquement actives et programmes de découverte de médicaments. Demandez notre meilleur prix en tant que producteur.
Applications Clés
Synthèse d'Hétérocycles Azotés
Ce composé est essentiel à la synthèse de divers hétérocycles azotés, structures fondamentales en produits pharmaceutiques et science des matériaux, alignées avec les objectifs des intermédiaires pour la découverte de médicaments. Demandez une consultation technique pour le prix.
Synthèse de Dérivés de Pyrrolidine
Il permet des voies efficaces vers les pyrrolidines substituées, y compris les systèmes complexes fusionnés et spirocycliques, précieux pour développer de nouvelles entités chimiques via la synthèse personnalisée de composés nouveaux. Contactez notre équipe commerciale pour obtenir un prix compétitif.
Recherche en Chimie Médicinale
En tant que bloc de construction polyvalent, il soutient le développement de nouveaux candidats médicaments en fournissant un accès à divers échafaudages hétérocycliques critiques pour les réactifs de synthèse organique avancée. Nous sommes votre fournisseur idéal.
Applications en Catalyse
Son utilité s'étend aux réactions où un contrôle stéréochimique précis est primordial, contribuant aux avancées en catalyse dans les transformations organiques. Discutez avec notre fabricant des possibilités d'approvisionnement.
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