Dominando la Síntesis Asimétrica con Diisopinocampheyl Borocloruro del Fabricante

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Ventajas que Obtiene

Control Estereoquímico Mejorado

Benefíciese de la estereoquímica inherente del diisopinocampheyl borocloruro para garantizar un control preciso sobre la formación de centros quirales durante la reducción de cetonas.

Amplio Alcance de Sustratos

Reduzca eficazmente una amplia gama de cetonas proquirales, incluyendo variedades arilalquílicas, trifluorometiladas y cíclicas, confiando en su utilidad establecida en síntesis asimétrica.

Facilita la Síntesis de Moléculas Complejas

Utilice este reactivo como un componente crítico en síntesis de múltiples pasos, allanando el camino para compuestos farmacéuticos novedosos y materiales avanzados a través de una síntesis quiral efectiva.

Aplicaciones Clave

Síntesis de Alcoholes Quirales

La aplicación principal de este organoborano es la reducción enantioselectiva de cetonas proquirales, un pilar de la producción moderna de alcoholes quirales.

Intermedios Farmacéuticos

Su capacidad para producir compuestos altamente enantiopuros lo hace invaluable para la síntesis de intermedios clave en el desarrollo farmacéutico, impactando directamente la eficacia y seguridad de los medicamentos. Como su proveedor, garantizamos un suministro fiable.

Fabricación de Química Fina

Más allá de los productos farmacéuticos, sirve como una herramienta crucial en el sector de química fina más amplio para producir moléculas quirales con funcionalidades específicas.

Estudios de Reducción Asimétrica

Los investigadores emplean frecuentemente este reactivo en estudios centrados en comprender y avanzar la estereoselectividad de la reducción de cetonas y las metodologías de síntesis asimétrica.

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