Maîtriser la Synthèse Asymétrique avec Diisopinocamphéyl Chloroborane

Atteignez une haute énantiosélectivité dans votre synthèse chirale grâce à ce réactif organoborane essentiel. Disponibilité fabricant garantie.

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Avantages Obtenus

Contrôle Stéréochimique Amélioré

Bénéficiez de la stéréochimie intrinsèque du diisopinocamphéyl chloroborane pour assurer un contrôle précis sur la formation des centres chiraux lors de la réduction des cétones.

Large Spectre de Substrats

Réduisez efficacement une large gamme de cétones prochirales, y compris les variétés aralkyliques, trifluorométhylées et cycliques, en vous appuyant sur son utilité établie en synthèse asymétrique.

Facilite la Synthèse de Molécules Complexes

Utilisez ce réactif comme composant essentiel dans des synthèses multi-étapes, ouvrant la voie à de nouveaux composés pharmaceutiques et matériaux avancés grâce à une synthèse chirale efficace.

Applications Clés

Synthèse d'Alcools Chiraux

L'application principale de cet organoborane est la réduction énantiosélective des cétones prochirales, une pierre angulaire de la production moderne d'alcools chiraux. Trouvez votre fournisseur pour ces réactifs spécialisés.

Intermédiaires Pharmaceutiques

Sa capacité à produire des composés hautement énantiospécifiques le rend inestimable pour la synthèse d'intermédiaires clés dans le développement pharmaceutique, impactant directement l'efficacité et la sécurité des médicaments. Pour des intermédiaires de haute pureté, consultez nos offres.

Fabrication de Chimie Fine

Au-delà des produits pharmaceutiques, il sert d'outil crucial dans le secteur plus large de la chimie fine pour la production de molécules chirales aux fonctionnalités spécifiques.

Études de Réduction Asymétrique

Les chercheurs emploient fréquemment ce réactif dans des études axées sur la compréhension et l'avancement de la stéréosélectivité de la réduction des cétones et des méthodologies de synthèse asymétrique.