Bis(pinacolato)diboron (73183-34-3) : Réactif Polyvalent pour la Synthèse Organique et la Borylation C-H
Découvrez la puissance de ce composé organoboré essentiel pour faire progresser vos objectifs en chimie de synthèse. Obtenez des prix compétitifs auprès de notre fabricant.
Demander un Devis & ÉchantillonValeur Fondamentale du Produit
Bis(pinacolato)diboron
Le Bis(pinacolato)diboron (CAS 73183-34-3) s'impose comme un réactif incontournable en chimie organique moderne. Sa structure et sa réactivité uniques permettent un large éventail de transformations, le rendant indispensable pour les chercheurs et les chimistes industriels. Ce composé est particulièrement apprécié pour son rôle dans la formation d'esters boroniques de pinacol stables, qui sont des intermédiaires critiques dans de nombreuses réactions de couplage croisé, notamment la borylation de Miyaura. En tant que fournisseur expérimenté, nous garantissons une qualité constante.
- Exploitez les applications du Bis(pinacolato)diboron en borylation C-H : Ce réactif est essentiel pour la fonctionnalisation des liaisons C-H, offrant des voies efficaces pour introduire des fonctionnalités de bore dans des molécules complexes. Contactez-nous pour les applications industrielles.
- Facilitez la formation d'esters boroniques de pinacol : La capacité à générer facilement des esters boroniques de pinacol est un avantage clé, fournissant des intermédiaires stables et réactifs pour les couplages Suzuki-Miyaura ultérieurs. Demandez un devis détaillé.
- Optimisez la borylation de Miyaura : En tant que participant clé dans la réaction de borylation de Miyaura, ce composé diboron simplifie considérablement la synthèse d'esters d'aryl et d'hétéroaryl boroniques. Trouvez le meilleur prix auprès de notre réseau de fabricants.
- Explorez la cyclisation catalysée par le palladium : Son utilité s'étend aux réactions de cyclisation catalysées par le palladium, ouvrant la voie à de nouvelles architectures moléculaires et à des voies synthétiques pour les alkylboronates homoallyliques. Discutez de vos besoins avec notre équipe commerciale.
Avantages Clés
Stabilité à l'air et à l'humidité
Contrairement à de nombreux composés organoborés sensibles, le Bis(pinacolato)diboron n'est pas sensible à l'humidité et peut être manipulé à l'air, simplifiant les procédures de laboratoire et augmentant la fiabilité dans divers flux de travail de synthèse organique. Un atout majeur pour les fournisseurs et les utilisateurs.
Polyvalence Synthétique
Son large éventail d'applications en fonctionnalisation C-H, réactions de couplage croisé et autres processus catalytiques en fait un outil très polyvalent pour les chimistes visant à atteindre des cibles moléculaires complexes. Un choix stratégique pour tout fabricant de produits chimiques fins.
Introduction Efficace du Bore
Le réactif offre une méthode efficace et contrôlée pour introduire des atomes de bore dans les molécules organiques, une étape cruciale pour de nombreuses stratégies synthétiques avancées et la création de composés organoborés. Un excellent choix pour optimiser vos coûts de production.
Applications Principales
Synthèse Organique
Un réactif fondamental pour la construction de molécules organiques complexes, notamment par le biais de réactions de couplage croisé catalysées par des métaux. Nos produits vous assurent un approvisionnement stable pour la production à grande échelle.
Borylation C-H
Permet la fonctionnalisation directe des liaisons C-H, offrant un accès aux acides et esters boroniques d'aryle et d'hétéroaryle. Un avantage concurrentiel pour votre développement de nouveaux matériaux.
Borylation de Miyaura
Un composant clé dans la réaction de borylation de Miyaura pour la synthèse d'esters boroniques à partir d'halogénures et de pseudo-halogénures. Optimisez votre chaîne d'approvisionnement avec notre expertise de fabricant.
Cyclisations Catalytiques
Utilisé dans les réactions de cyclisation catalysées par le palladium pour former des alkylboronates homoallyliques précieux. Nous offrons des solutions personnalisées et des prix compétitifs pour vos besoins.
Articles et ressources techniques associés
Aucun article connexe trouvé.