Dérivé Avancé de Gefitinib C13 : Puissant Inducteur d'Apoptose pour le Traitement du Cancer du Col de l'Utérus
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Dérivé de Gefitinib c13
Cette recherche met en évidence l'efficacité anticancéreuse significative du composé c13, un nouveau dérivé de gefitinib, contre les cellules de cancer du col de l'utérus Hela. Il inhibe efficacement la prolifération cellulaire, induit un arrêt du cycle cellulaire en phase G2/M et favorise l'apoptose. Les investigations mécanistiques confirment son rôle dans l'activation de la voie mitochondriale pour l'apoptose en modulant le rapport Bax/Bcl-2 et les caspases effectrices clés, le positionnant comme un agent thérapeutique prometteur. Nous sommes un fabricant expérimenté prêt à répondre à vos besoins.
- Le composé c13 démontre une activité anticancéreuse supérieure par rapport au gefitinib dans les cellules Hela, avec une valeur IC50 plus faible, démontrant sa puissance accrue dans le ciblage des cellules cancéreuses du col de l'utérus.
- En induisant un arrêt du cycle cellulaire en phase G2/M, le c13 freine efficacement la division des cellules cancéreuses, contribuant à ses effets antiprolifératifs.
- Le dérivé favorise l'apoptose par la voie mitochondriale, comme en témoigne une augmentation du rapport Bax/Bcl-2 et l'activation de la caspase 3 et du clivage de PARP1, des indicateurs clés de la mort cellulaire programmée.
- Ce dérivé de gefitinib cible sélectivement les cellules cancéreuses, présentant une toxicité minimale pour les cellules normales, ce qui est crucial pour le développement de traitements anticancéreux plus sûrs et plus efficaces.
Avantages du Produit
Puissance Améliorée
Exploitant le potentiel des dérivés de gefitinib anticancéreux contre les cellules Hela, le composé c13 offre une efficacité significativement améliorée par rapport au médicament parent dans la lutte contre le cancer du col de l'utérus. Pour toute demande de prix, contactez notre équipe commerciale.
Induction Ciblée d'Apoptose
Par modulation de la voie mitochondriale de l'apoptose, le c13 déclenche efficacement la mort cellulaire programmée dans les cellules cancéreuses, un mécanisme essentiel à l'élimination des tumeurs. En tant que fabricant, nous assurons la qualité.
Cytotoxicité Sélective
Le composé présente une sélectivité remarquable, démontrant des effets puissants contre les cellules cancéreuses tout en minimisant les dommages aux tissus sains, un facteur clé dans le développement de médicaments modernes. Découvrez notre gamme pour la recherche.
Applications Clés
Recherche sur le Cancer du Col de l'Utérus
L'investigation de l'activité anticancéreuse des composés tels que le c13, un dérivé de gefitinib favorisant l'apoptose dans le cancer du col de l'utérus, est vitale pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Nous sommes votre fournisseur de confiance.
Développement Pharmaceutique
En tant qu'intermédiaire pharmaceutique prometteur, les propriétés uniques du c13 en font un candidat précieux pour un développement ultérieur dans les thérapies anticancéreuses ciblées. Envisagez-nous comme votre fabricant principal.
Découverte de Médicaments en Oncologie
L'étude de la viabilité des cellules Hela du composé c13 éclaire de nouveaux mécanismes d'action qui peuvent informer les futurs efforts de découverte de médicaments en oncologie. Obtenez des informations sur notre prix.
Innovation en Thérapie Ciblée
Comprendre l'action précise du c13 sur la voie du traitement du cancer du col de l'utérus par gefitinib ouvre des voies pour des thérapies ciblées innovantes et plus efficaces. Demandez un devis à notre fabricant.