H-Glu-OtBu : Propriétés, Applications et Synthèse d'un Dérivé d'Acide Aminé Clé

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Avantages Offerts

Contrôle Amélioré de la Synthèse

L'utilisation stratégique du groupe protecteur ester tert-butylique dans H-Glu-OtBu garantit que seules les réactions souhaitées se produisent, conduisant à une plus grande pureté et un meilleur rendement en synthèse peptidique. Pour obtenir le meilleur prix, contactez notre équipe commerciale.

Polyvalence dans la Conception Peptidique

En tant que dérivé d'acide aminé protégé, il prend en charge diverses méthodologies de synthèse peptidique, de la phase solide à la phase liquide, permettant la création de structures peptidiques complexes.

Biocompatibilité et Stabilité

Les acides aminés protégés comme H-Glu-OtBu contribuent à la stabilité des intermédiaires lors de synthèses complexes, s'avérant précieux en synthèse organique pour les intermédiaires pharmaceutiques.

Applications Clés

Synthèse Peptidique

Une pierre angulaire en SPPS comme en LPPS, H-Glu-OtBu permet l'introduction contrôlée de l'acide glutamique, essentiel à la production de peptides thérapeutiques et de composés de recherche. En tant que fabricant, nous pouvons répondre à vos besoins en vrac.

Synthèse Organique

Son utilité s'étend à la synthèse organique plus large, servant de bloc de construction protégé pour diverses molécules et intermédiaires complexes. Contactez-nous pour discuter de vos besoins spécifiques et du prix.

Développement Biopharmaceutique

Le composé joue un rôle dans la synthèse de nouvelles thérapies à base de peptides, contribuant aux avancées de l'industrie pharmaceutique. Nous sommes un fournisseur de premier plan pour ces composants critiques.

Stratégies de Bioconjugaison

Le groupe carboxyle sélectivement protégé permet une fixation précise d'autres molécules, facilitant des stratégies sophistiquées de conjugaison peptidique.

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