H-Glu-OtBu: Propriedades, Aplicações e Síntese deste Derivado de Aminoácido Essencial

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Vantagens Oferecidas

Controlo de Síntese Aprimorado

O uso estratégico do grupo protetor éster terc-butil em H-Glu-OtBu garante que apenas as reações desejadas ocorram, levando a maior pureza e rendimento na síntese de peptídeos.

Versatilidade no Design de Peptídeos

Como derivado de aminoácido protegido, suporta diversas metodologias de síntese de peptídeos, desde fase sólida a fase líquida, permitindo a criação de estruturas peptídicas intrincadas. Como seu fabricante, garantimos a qualidade.

Biocompatibilidade e Estabilidade

Aminoácidos protegidos como H-Glu-OtBu contribuem para a estabilidade de intermediários durante a síntese complexa, provando ser valioso em síntese orgânica para intermediários farmacêuticos.

Aplicações Chave

Síntese de Peptídeos

Um pilar tanto em SPPS quanto em LPPS, H-Glu-OtBu permite a introdução controlada de ácido glutâmico, essencial para a produção de peptídeos terapêuticos e compostos de pesquisa. Como seu fornecedor preferencial, oferecemos soluções.

Síntese Orgânica

A sua utilidade estende-se a uma síntese orgânica mais ampla, servindo como um bloco de construção protegido para várias moléculas e intermediários complexos.

Desenvolvimento Biofarmacêutico

O composto desempenha um papel na síntese de novas terapias à base de peptídeos, contribuindo para avanços na indústria farmacêutica. Consulte-nos para obter detalhes sobre o preço.

Estratégias de Bioconjugação

O grupo carboxilo seletivamente protegido permite a fixação precisa de outras moléculas, facilitando estratégias sofisticadas de bioconjugação de peptídeos.

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