1,2,3-Triacetyl-5-deoxy-D-ribose
- CAS-Nr.62211-93-2
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines 1,2,3-Triacetyl-5-deoxy-D-ribose (CAS 62211-93-2), entwickelt für die pharmazeutische Synthese. Wir sichern eine verlässliche Großmengenversorgung inklusive vollständiger Qualitätsdokumentation für internationale API-Produzenten.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
1,2,3-Triacetyl-5-deoxy-D-ribose ist ein spezialisiertes Kohlenhydratderivat und kritischer Baustein für die fortgeschrittene organische Synthese. Die Verbindung findet primär in der Pharmaindustrie Verwendung, speziell beim Aufbau komplexer Nukleosid-Analoga und Antikrebs-Wirkstoffe. Unser Herstellungsverfahren garantiert höchste stereochemische Integrität. Dies ist entscheidend für die Effizienz nachgelagerter Reaktionen und die Qualität des finalen API. Als führender globaler Hersteller liefern wir dieses Intermediat mit konsistenter Chargenkonstanz. Wir unterstützen somit Produktionsanforderungen im großen Maßstab für regulierte pharmazeutische Umgebungen.
Chemische Eigenschaften und Stabilität
Dieses acetylierte Zuckerderivat zeigt unter Standardlagerbedingungen stabile physikalische Eigenschaften. Das Molekül verfügt über einen geschützten Ribose-Backbone. Es eignet sich daher ideal als Substrat für selektive Glykosylierungsreaktionen. Die Triacetyl-Schutzgruppe bietet ausreichende Stabilität während verschiedener Syntheseschritte. Gleichzeitig ermöglicht sie eine kontrollierte Abspaltung bei Bedarf. Prozesschemiker müssen die thermische und chemische Stabilität dieser Verbindung kennen, um Reaktionswege zu optimieren. Unser Produkt behält seine strukturelle Integrität während Transport und Lagerung, sofern die empfohlenen Richtlinien eingehalten werden.
Qualitätsspezifikationen
Qualitätssicherung ist der Kern unserer Produktionsphilosophie. Jede Charge durchläuft rigorose analytische Tests zur Bestätigung der Compliance mit internationalen Pharmastandards. Wir nutzen Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) zur Verifizierung der Reinheit und Identifizierung potenzieller Verunreinigungen. Die folgende Tabelle skizziert das typische Spezifikationsprofil unserer Handelsware:
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Erscheinungsbild | Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver |
| Gehalt (HPLC) | ≥ 99,0 % |
| Trocknungsverlust | ≤ 0,5 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤ 1,0 % |
| Schmelzpunkt | 63 bis 64 °C |
| Summenformel | C11H16O7 |
| Molare Masse | 260,24 g/mol |
Industrielle Anwendungen
Die Hauptanwendung dieser Chemikalie liegt in der Synthese pharmazeutischer Intermediate. Speziell für Antikrebs-Medikamente. Sie dient als Schlüsselvorläufer im Herstellungsweg von Capecitabin und verwandten Nukleosid-Therapien. Über die Onkologie hinaus kann dieser Baustein in der Entwicklung antiviraler Mittel genutzt werden. Ebenso in anderen Therapiebereichen, die modifizierte Zuckerreste erfordern. Prozesschemiker schätzen dieses Intermediat für sein Reaktivitätsprofil. Es ist kompatibel mit Standardprotokollen der organischen Synthese. Wir unterstützen Kunden mit technischen Daten für eine nahtlose Integration in ihre Fertigungsprozesse.
Verpackung und Lagerung
Zur Erhaltung der Produktqualität bieten wir flexible Verpackungslösungen nach Kundenbedarf. Standardverpackung umfasst 25-kg-Fässer mit feuchtigkeitsdichten Beuteln. Dies verhindert Hydratation oder Degradation. Für größere Volumina sind Bulk-Verpackungen auf Anfrage verfügbar. Die Lagerung sollte kühl, trocken und gut belüftet erfolgen. Direkte Sonneneinstrahlung und inkompatible Materialien sind zu meiden. Ordentliche Handhabungsverfahren sichern die Sicherheit des Personals. Ebenso die Integrität der Chemikalie während der Haltbarkeitsdauer. Wir stellen umfassende Dokumentation bereit. Inklusive Zertifikaten (COA) und Sicherheitsdatenblättern (MSDS) mit jeder Sendung. Dies gewährleistet regulatorische Compliance.
