Zwischenprodukte

(Brommethyl)cyclopropan

  • CAS-Nr.7051-34-5
  • QualitätIndustrie / Pharma
  • Verfügbarkeit● Auf Lager

Hochreines Brommethylcyclopropan (CAS: 7051-34-5) ist ein essentielles Zwischenprodukt und Rohstoff für die API- und Feinchemikalien-Synthese. Unser Unternehmen verfügt über bewährte Produktionskapazitäten im industriellen Maßstab und bietet darüber hinaus maßgeschneiderte Auftragsfertigung (OEM).

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Technische Produktdetails

Grundlegende chemische Informationen

Chin. Name: Brommethylcyclopropan

Engl. Name: Brommethylcyclopropan

CAS-Nr.: 7051-34-5

Chin. Synonyme: Cyclopropylmethylbromid, (Brommethyl)cyclopropan, 1-(Brommethyl)cyclopropan, Bromcyclopropylmethan

Engl. Synonyme: Cyclopropylmethylbromid, (Brommethyl)cyclopropan, 1-(Brommethyl)cyclopropan, Cyclopropanmethylbromid

Physikalische & chemische Eigenschaften

Molekülformel: C4H7Br

Molmasse: 135,00 g/mol

Siedepunkt: 105–107 °C (bei Atmosphärendruck)

Relative Dichte: d²⁵ = 1,392

Brechungsindex: nD²⁰ = 1,472–1,476 (typisch: 1,475)

Blutpunkt: 41 °C (geschlossenes Tiegel)

Löslichkeit: Unlöslich in Wasser; frei löslich in Chloroform, Methanol, Diethylether, Dichlormethan und den meisten gängigen organischen Lösungsmitteln.

Stabilität: Bei Raumtemperatur und -druck relativ stabil, wird jedoch als entflammbare Flüssigkeit eingestuft. Aufgrund des gespannten Dreirings unterliegt er bei Erwärmung oder in Gegenwart bestimmter Katalysatoren leicht einer Ringöffnungs-Umlagerung/Isomerisierung. Zudem ist er lichtempfindlich. An einem kühlen, dunklen Ort in fest verschlossenen Behältern unter Stickstoffatmosphäre lagern.

Produktspezifikationen

ParameterSpezifikation
ErscheinungsbildFarblose bis schwach gelbe, klare Flüssigkeit
Reinheit (GC)≥99,0 %
Wassergehalt (KF)≤0,5 %

Anwendungsbereiche & Prozesskompatibilität

Zwischenprodukte für pharmazeutische Wirkstoffe (Kernanwendung): Brommethylcyclopropan ist ein entscheidendes Cyclopropylmethylierungsmittel in der modernen Arzneimittelsynthese. Es wird in der Pharmaindustrie weit verbreitet eingesetzt, um Seitenketten für zentrale Wirkstoffe wie CNS-Medikamente, Analgetika und Opioidrezeptorantagonisten wie Naltrexon, Nalmifen und Buprenorphin aufzubauen. Für die Synthesewege zu Naltrexon-Zwischenprodukten und Buprenorphin-Seitenketten dient unser Produkt als nahtloser Drop-in-Ersatz, wobei die Charge-zu-Charge-Konsistenz streng mit den Standards führender internationaler Hersteller übereinstimmt.

Agrochemie & Feinchemie-Synthese: Aufgrund seiner hochreaktiven Bromstelle wird er zur Herstellung molekularer Grundgerüste für insektizide und herbizide Wirkstoffe mit hoher biologischer Aktivität genutzt. In der grundlegenden organischen Synthese ist er häufig an übergangsmetallkatalysierten Kreuzkupplungsreaktionen beteiligt und ermöglicht effizient die N-/O-/S-Alkylierung verschiedener Amine, Alkohole und Thiole.

Spezialelektronik & Neue Materialien: Der einzigartige gespannte Cyclopropanring dient als Schlüsseligierungsmittel zur Endgruppenmodifizierung von Spezialpolymermonomeren, fluorierten Flüssigkristallmaterialien und optoelektronischen Verbindungen.

Produzierender Hersteller & Vorteile proprietärer Durchflussverfahrenstechnik

Als direkter Hersteller von Brommethylcyclopropan betreibt NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. eigene, inhouse entwickelte Inline-Durchflussreaktoren. Dieses Verfahren eliminiert die Sicherheitsrisiken traditioneller Chargenreaktoren und ermöglicht eine präzise kontinuierliche Flüssigkeits-zu-Flüssigkeits-Prozessführung sowie Temperatursteuerung, um außergewöhnliche Chargenstabilität und inhärente Sicherheit zu gewährleisten. Wir sind bestrebt, langfristige strategische Partnerschaften mit Handelsunternehmen im In- und Ausland, pharmazeutischen Endverwendern sowie Anwendern der Feinchemie aufzubauen und bieten One-Stop-Custom-Contract-Manufacturing vom Gramm-Maßstab im Pilotbetrieb bis zur kommerziellen Lieferung im Tonnenbereich. Kernprozessparameter unterliegen strikter Geheimhaltung. Analysezertifikate (CoA) und Proben stehen auf Anfrage zur Prozessvalidierung zur Verfügung.