1-(2-Iodoethyl)-4-octylbenzene
- CAS-Nr.162358-07-8
- QualitätIndustrie / Pharma
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Hochreines 1-(2-Iodoethyl)-4-octylbenzene (CAS 162358-07-8), entwickelt für die pharmazeutische Synthese. Sichern Sie sich eine zuverlässige Versorgung für die Fingolimod-Produktion dank strikter Qualitätskontrollen.
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Produktübersicht
1-(2-Iodoethyl)-4-octylbenzene ist ein spezialisiertes organisches Zwischenprodukt mit einzigartiger Arylalkyliodid-Struktur. Diese Verbindung dient als kritischer Baustein bei der Synthese komplexer Pharmazeutika, speziell im Bereich immunmodulatorischer Therapien. Unser Herstellungsverfahren garantiert konsistente molekulare Integrität. Damit ist es die ideale Wahl für F&E-Teams im Bereich der modernen medizinischen Chemie.
Als Schlüsselvorprodukt ermöglicht diese Chemikalie effiziente Kupplungsreaktionen dank der Reaktivität der Iodoethyl-Gruppe. Die Octylkette sorgt für die notwendige Lipophilie, die oft für die biologische Aktivität des finalen Wirkstoffs erforderlich ist. Wir halten strenge Produktionsstandards ein, um zu garantieren, dass jede Charge die anspruchsvollen Spezifikationen globaler Pharmapartner erfüllt.
Technische Daten
| Parameter | Wert |
|---|---|
| CAS-Nummer | 162358-07-8 |
| Summenformel | C16H25I |
| Molare Masse | 344.274 g/mol |
| Erscheinungsbild | Farblose bis gelbe bis braune Flüssigkeit |
| Gehalt | ≥98.0% |
| Dichte | 1.3±0.1 g/cm3 |
| Siedepunkt | 367.9±21.0 °C bei 760 mmHg |
| Flammpunkt | 152.8±16.4 °C |
Industrielle Anwendungen
Die Hauptanwendung von 1-(2-Iodoethyl)-4-octylbenzene liegt in der Synthese von Fingolimod, einem bekannten Therapeutikum zur Behandlung von Multipler Sklerose. Seine Rolle als Zwischenprodukt ist entscheidend, da es spezifische Strukturmotive einführt, die für den Wirkmechanismus des Medikaments erforderlich sind. Darüber hinaus ist die Verbindung bei breiteren Organic-Synthesis-Projekten wertvoll, wo alkylierte Benzolderivate benötigt werden.
Chemiker nutzen dieses Zwischenprodukt für nukleophile Substitutionsreaktionen und verwenden die Iod-Abgangsgruppe, um komplexere molekulare Architekturen aufzubauen. Der hohe Reinheitsgrad minimiert Nebenreaktionen. Dies verbessert die Gesamtausbeute und senkt die Kosten für die nachgelagerte Reinigung. Diese Effizienz macht es zur bevorzugten Wahl für Scale-up-Prozesse in der industriellen Pharmaproduktion.
Qualitätssicherung und Lagerung
Uns ist bewusst, dass Konsistenz in pharmazeutischen Lieferketten entscheidend ist. Jede Produktionscharge durchläuft umfassende analytische Tests, einschließlich HPLC und NMR-Spektroskopie, um Identität und Reinheit zu verifizieren. Ein Analysezertifikat (COA) liegt jeder Sendung bei. Dies gewährleistet volle Transparenz und Compliance mit internationalen Qualitätsstandards.
Für optimale Stabilität lagern Sie das Produkt bitte kühl und belüftet, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit. Iodierte Verbindungen reagieren empfindlich auf Licht und Hitze. Geeignete Lagerbedingungen sind daher essenziell für die Haltbarkeit. Wir bieten flexible Verpackungsoptionen, einschließlich standardmäßiger 200-kg-Fässer, und berücksichtigen individuelle Anforderungen basierend auf Ihren logistischen Bedürfnissen. Unser globales Vertriebsnetzwerk gewährleistet eine pünktliche Lieferung, um Ihre Produktionspläne ohne Unterbrechung zu unterstützen.
