1-Chloro-3,5-di(4-chlorobenzoyl)-2-deoxy-D-ribose
- CAS-Nr.3601-90-9
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreine pharmazeutische Zwischenstufe zur Synthese von Nukleosidanaloga. Wir garantieren eine verlässliche Versorgung in Großmengen, begleitet von einem vollständigen Qualitätszertifikat (COA) und technischer Betreuung für internationale Partner.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
1-Chloro-3,5-di(4-chlorobenzoyl)-2-deoxy-D-ribose ist eine spezialisierte organische Verbindung. Sie dient als entscheidender Baustein bei der Synthese von Nukleosidanaloga. Diese wertvolle Zwischenstufe ist unverzichtbar für die pharmazeutische Produktion, insbesondere bei der Herstellung moderner Therapeutika. Unsere Anlage implementiert in jeder Produktionsphase strenge Qualitätskontrollmaßnahmen. Dies garantiert Konsistenz und Reinheit für anspruchsvolle Syntheseanwendungen.
Als spezialisierter Chemiehersteller kennen wir die Bedeutung zuverlässiger Lieferketten in der Pharmaindustrie. Die Synthese erfolgt mittels modernster Verfahren der organischen Chemie. Das Ergebnis sind minimale Verunreinigungen und eine optimale Reaktivität für nachgelagerte Kupplungsreaktionen. Die Verbindung verfügt über eine geschützte Ribose-Struktur. Dies erleichtert die selektive Funktionalisierung während komplexer mehrstufiger Synthesewege.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 3601-90-9 |
| Summenformel | C19H15Cl3O6 |
| Molekulargewicht | 445.68 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes bis gebrochen weißes Pulver |
| Gehalt (HPLC) | ≥98.0% |
| Dichte | 1.46 g/cm3 |
| Siedepunkt | 682.3 °C |
| Flammpunkt | 366.4 °C |
| Brechungsindex | 1.636 |
Industrielle Anwendungen
Diese chemische Zwischenstufe kommt vorrangig bei der Herstellung von Nukleosid-basierten Pharmawirkstoffen zum Einsatz. Ihre strukturellen Eigenschaften machen sie zum idealen Vorläufer für spezifische stereochemische Konfigurationen in bioaktiven Molekülen. Forscher und Verfahrenschemiker nutzen dieses Material zur Entwicklung neuer Therapiekandidaten. Hier ist eine präzise molekulare Architektur von höchster Bedeutung.
Die Verbindung dient als wichtiges Substrat in Glykosylierungsreaktionen. Sie ermöglicht die Bildung stabiler Nukleosidbindungen. Der hohe Reinheitsgrad reduziert den Bedarf an aufwendigen Reinigungsschritten in späteren Synthesestufen. Dies steigert die gesamte Prozesseffizienz und Ausbeute. Damit ist sie eine kosteneffiziente Wahl für großtechnische Fertigungsoperationen im Bereich der komplexen organischen Synthese.
Qualitätssicherung und Lagerung
Wir befolgen rigorose Qualitätsmanagementsysteme. So stellen wir sicher, dass jede Charge die spezifizierten Standards erfüllt. Jede Sendung wird von einem Qualitätszertifikat (COA) begleitet. Dieses detailliert umfassende Testergebnisse einschließlich Identität, Reinheit und physikalischer Eigenschaften. Unser Labor setzt HPLC und andere analytische Methoden ein. Damit verifizieren wir die Produktintegrität vor der Freigabe.
- Kühl und belüftet lagern, fern von direkter Sonneneinstrahlung
- Behälter bei Nichtgebrauch fest verschlossen halten
- Vor Feuchtigkeit und inkompatiblen Materialien schützen
- Standardverpackung umfasst 25-kg-Fässer oder kundenspezifische Lösungen
Ordnungsgemäße Lagerbedingungen sind essenziell für die Stabilität und Reaktivität dieser Zwischenstufe. Wir empfehlen die Einhaltung üblicher Laborsicherheitsprotokolle beim Umgang mit diesem Material. Unser technisches Team steht bereit. Wir beraten Sie gerne zu sicheren Handhabungsverfahren und optimalen Einsatzbedingungen für Ihre spezifischen Syntheseanforderungen.
