2-(1-Piperazinyl)pyrimidin-Dihydrochlorid
- CAS-Nr.94021-22-4
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreine pharmazeutische Zwischenstufe, essenziell für die Buspirone-Synthese. Garantiert konsistente Qualität und verlässliche Großmengenlieferungen für Ihren globalen Produktionsbedarf.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
2-(1-Piperazinyl)pyrimidin-Dihydrochlorid ist eine spezialisierte organische Verbindung, die in der pharmazeutischen Industrie eine Schlüsselrolle einnimmt. Als wesentlicher Strukturbaustein dient diese Chemikalie bei der mehrstufigen Synthese verschiedener Therapeutika. Unsere Produktion gewährleistet, dass jede Charge strenge internationale Standards für Reinheit und Konsistenz erfüllt. Damit ist sie die ideale Wahl für die pharmazeutische Großproduktion.
Die Verbindung besticht durch eine stabile chemische Struktur und hohe Reaktivität unter kontrollierten Bedingungen. Dies ermöglicht eine effiziente Weiterverarbeitung. Wir priorisieren Qualitätssicherung während des gesamten Herstellungsverlaufs – von der Rohstoffbeschaffung bis zur Endverpackung. So erhalten Kunden ein Produkt, das sich nahtlos in ihre Syntheseprozesse integriert.
Technische Spezifikationen
Um Leistungsfähigkeit in komplexen Synthesewegen zu garantieren, kontrollieren wir physikalische und chemische Parameter streng. Die folgende Tabelle listet die Standardspezifikationen für unser Material in Handelsqualität:
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 94021-22-4 |
| Summenformel | C8H14Cl2N4 |
| Molekulargewicht | 237.13 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes kristallines Pulver |
| Gehalt (Reinheit) | ≥ 98.0% |
| Schmelzpunkt | 282-287 °C |
| Siedepunkt | 304.6 °C bei 760 mmHg |
| Flammpunkt | 138 °C |
Industrielle Anwendungen
Die Hauptanwendung von 2-(1-Piperazinyl)pyrimidin-Dihydrochlorid liegt in der Synthese von Buspirone-Hydrochlorid, einem bekannten anxiolytischen Medikament. Die spezifische Molekülarchitektur erlaubt präzise Kupplungsreaktionen zur Konstruktion des pharmazeutischen Wirkstoffs (API). Darüber hinaus dient die Verbindung als vielseitige Zwischenstufe für Forscher, die neuartige neurologische Therapeutika und verwandte heterocyclische Verbindungen entwickeln.
Unsere Kunden nutzen dieses Material zur Optimierung ihrer Produktionsprozesse. Die hohe Reinheit reduziert den Bedarf an umfangreichen Reinigungsschritten in späteren Synthesestufen. Diese Effizienz führt zu Kosteneinsparungen und verbesserten Ausbeuten bei der Herstellung des finalen API.
Qualitätssicherung und Sicherheit
Wir befolgen strikte Qualitätsmanagementsysteme zur Gewährleistung der Produktzuverlässigkeit. Jede Lieferung wird von einem umfassenden Analysenzertifikat (CoA) mit chargenspezifischen Testergebnissen begleitet. Unsere Herstellungsverfahren minimieren Verunreinigungen und sichern konsistente physikalische Eigenschaften über verschiedene Produktionslosen hinweg.
Hinsichtlich der Sicherheit ist diese Verbindung gemäß gängiger Laborsicherheitsprotokolle zu handhaben. Mitarbeiter sollten geeignete persönliche Schutzausrüstung, einschließlich Handschuhen und Augenschutz, tragen. Das Material ist fern von inkompatiblen Substanzen und in einer kontrollierten Umgebung zu lagern, um die Stabilität zu erhalten.
Verpackung und Lagerung
Um die Integrität während des Transports zu bewahren, wird das Produkt in robusten 25-kg-Fässern verpackt. Individuelle Verpackungslösungen sind auf Anfrage verfügbar, um spezifische logistische Anforderungen oder kleinere Forschungsbedarfe zu erfüllen. Zur Lagerung empfehlen wir einen kühlen, trockenen und gut belüfteten Bereich, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit. Ordnungsgemäße Lagerung stellt sicher, dass das Material seine spezifizierten Eigenschaften über längere Zeiträume behält.
