2,4-Dibromo-1-methoxybenzene
- CAS-Nr.21702-84-1
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines 2,4-Dibromo-1-methoxybenzene für die Synthese von Pharmawirkstoffen und Pestiziden. Zuverlässige Lieferung im Großmaßstab mit strikter Qualitätsüberwachung.
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Produktübersicht
2,4-Dibromo-1-methoxybenzene ist eine spezialisierte organische Verbindung, die für ihren Nutzen in komplexen chemischen Synthesen weithin bekannt ist. Als wichtiges bromiertes Anisol-Derivat dient dieser Stoff als kritischer Baustein bei der Entwicklung fortschrittlicher Pharmazeutika und agrochemischer Formulierungen. Unser Fertigungsprozess garantiert hohe strukturelle Integrität und Konsistenz. Damit ist er die ideale Wahl für Forschung und Produktion im industriellen Maßstab.
Die Verbindung verfügt über eine Methoxygruppe in ortho-Position zu einem Bromatom am Benzolring, wobei sich ein zweites Bromatom in para-Position befindet. Dieses spezifische Substitutionsmuster ermöglicht verschiedene Kupplungsreaktionen, einschließlich Suzuki- und Grignard-Reaktionen. Diese sind in der modernen medizinischen Chemie unverzichtbar. Wir gewährleisten höchste Reinheit, um den Aufwand für die Nachreinigung bei unseren Kunden zu minimieren.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| CAS Number | 21702-84-1 |
| Molecular Formula | C7H6Br2O |
| Molecular Weight | 265.93 g/mol |
| Appearance | Hellbeiges kristallines Pulver |
| Purity | ≥98.5% |
| Density | 1.823 g/cm3 |
| Boiling Point | 101-106 °C at 1 mm Hg |
| Melting Point | 61-63 °C |
| Flash Point | 82-88 °C |
| Refractive Index | 1.576 |
Industrielle Anwendungen
Dieses chemische Zwischenprodukt kommt vorwiegend in der Synthese von pharmazeutischen Wirkstoffen und Pestizidverbindungen zum Einsatz. Das Reaktivitätsprofil erlaubt eine selektive Funktionalisierung. Chemiker können damit effizient komplexe molekulare Architekturen aufbauen. Im agrochemischen Sektor trägt es zur Entwicklung neuartiger Herbizide und Fungizide bei, die spezifische halogenierte aromatische Strukturen erfordern.
- Synthese von Pharmazeutika-Zwischenprodukten
- Formulierung von Agrochemikalien und Pestiziden
- Organische Forschung und Entwicklung
- Projekte zur chemischen kundenspezifischen Fertigung
Synthese und Reaktivität
Die Präsenz von zwei Bromatomen am aromatischen Ring bietet mehrere Stellen für nukleophile Substitution oder metallkatalysierte Kreuzkupplung. Diese Vielseitigkeit macht die Verbindung wertvoll für die Erstellung diverser chemischer Bibliotheken. Forscher nutzen diesen Baustein oft, um spezifische sterische und elektronische Eigenschaften in finale Moleküle einzubringen. Unsere Produktionsmethoden optimieren das Isomerenverhältnis, um die höchste Ausbeute in nachfolgenden Reaktionsschritten zu sichern.
Qualitätssicherung und Lagerung
Die Qualitätskontrolle hat in unserer Produktionsanlage höchste Priorität. Jede Charge durchläuft rigorose Tests unter Einsatz fortschrittlicher Analyseverfahren wie HPLC und NMR. Damit werden Identität und Reinheitsgrade verifiziert. Wir stellen umfassende Dokumentation bereit, einschließlich Zertifikaten zur Analyse (CoA) und Sicherheitsdatenblättern (MSDS). Dies gewährleistet die Einhaltung internationaler Sicherheitsstandards. Mitarbeiter im Umgang mit diesem Material müssen geeignete persönliche Schutzausrüstung tragen.
Für optimale Stabilität sollte das Produkt kühl und trocken gelagert werden. Direkte Lichteinstrahlung und Feuchtigkeit sind zu vermeiden. Lagerbereiche erfordern eine angemessene Belüftung. Wir bieten flexible Verpackungsoptionen an, einschließlich standardmäßiger 300kg-Fässer. Zudem können wir kundenspezifische Verpackungsanfragen erfüllen, um spezifischen logistischen Bedürfnissen gerecht zu werden. Unsere globale Lieferkette sorgt für pünktliche Lieferung unter Wahrung der Produktintegrität während des Transports.
