2-Bromo-5-fluorophenol
- CAS-Nr.147460-41-1
- QualitätIndustrie / Pharma
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Hochreines 2-Bromo-5-fluorophenol (CAS 147460-41-1) – konzipiert für anspruchsvolle organische Synthesen. Sichern Sie sich eine zuverlässige Versorgung mit ≥98,0% Gehalt für pharmazeutische und agrochemische Zwischenprodukte.
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Produktübersicht
2-Bromo-5-fluorophenol ist ein entscheidender halogenierter aromatischer Baustein für die Feinchemie- und Pharmaindustrie. Als spezialisiertes Zwischenprodukt ermöglicht diese Verbindung komplexe Molekülkonstruktionen durch ihr einzigartiges Substitutionsmuster. Die Präsenz von Brom- und Fluoratomen am phenolischen Ring bietet vielseitige Reaktivitätsprofile. Dies ermöglicht Chemikern die Durchführung selektiver nucleophiler aromatischer Substitutionen und Kreuzkupplungsreaktionen mit hoher Präzision. Unser Herstellungsverfahren sichert konsistente Qualität. Ideal für F&E-Teams in der Wirkstoffforschung und Agrochemie-Formulierung.
Die strategische Positionierung der Halogensubstituenten ermöglicht differenzierte Reaktionswege. Das Fluoratom bietet erhöhte metabolische Stabilität in pharmazeutischen Wirkstoffen. Die Bromgruppe dient als robustes Handle für palladiumkatalysierte Kupplungsprozesse. Diese Dualität erlaubt den effizienten Aufbau komplexer heterocyclischer Systeme moderner Therapeutika. Zudem findet es Verwendung in der Produktion fortschrittlicher polymerer Materialien und Flüssigkristallanzeigen, wo spezifische elektronische Eigenschaften gefordert sind.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| CAS-Nummer | 147460-41-1 |
| Summenformel | C6H4BrFO |
| Molekulargewicht | 190.998 g/mol |
| Erscheinungsbild | Farblose transparente Flüssigkeit |
| Gehalt (Reinheit) | ≥98.0% |
| Dichte | 1.8±0.1 g/cm3 |
| Siedepunkt | 194.6±20.0 °C at 760 mmHg |
| Schmelzpunkt | 185 ºC |
| Flammpunkt | 87.2±0.0 °C |
| Brechungsindex | 1.576 |
Industrielle Anwendungen
Diese Chemikalie dient primär als Schlüsselvorstufe bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. In der Medizinchemie wird sie häufig eingesetzt, um Fluormotive in Leitstrukturen einzuführen und deren pharmakokinetische Eigenschaften zu optimieren. Die Verbindung ist besonders wertvoll für Suzuki-Miyaura- und Buchwald-Hartwig-Kupplungsreaktionen. Sie ermöglicht die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff- und Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen, essenziell für den Aufbau komplexer Wirkstoffgerüste. Über die Pharmazie hinaus wird sie in der Agrochemie zur Entwicklung neuartiger Pestizide und Herbizide mit spezifischen Strukturmerkmalen für Zielwirksamkeit genutzt.
Unser Produktionsstandort unterliegt strengen Qualitätsmanagementsystemen zur Garantie der Chargenkonstanz. Jede Charge durchläuft rigorose analytische Tests mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC-MS) zur Bestätigung von Identität und Reinheitsgrad. Wir wissen, dass Verunreinigungen die Ausbeuten in der Folgesynthese signifikant beeinflussen können. Daher sind unsere Reinigungsprotokolle darauf ausgelegt, verwandte Substanzen und Lösungsmittelrückstände zu minimieren.
Lagerung und Handhabung
Um optimale Stabilität und Sicherheit zu gewährleisten, sollte 2-Bromo-5-fluorophenol kühl und belüftet gelagert werden. Schutz vor direkter Sonneneinstrahlung und Hitzequellen ist erforderlich. Behälter müssen bei Nichtgebrauch dicht verschlossen bleiben, um Feuchtigkeitsaufnahme und Oxidation zu verhindern. Während der Handhabung wird geeignete persönliche Schutzausrüstung (PSA), einschließlich Handschuhen und Schutzbrille, empfohlen, um Hautkontakt oder Einatmen von Dämpfen zu vermeiden. Wir stellen zu jeder Sendung umfassende Sicherheitsdatenblätter (SDS) bereit, um die Compliance mit lokalen Arbeitsschutzvorschriften zu sichern.
Warum unsere Lieferung wählen
- Globale Produktionskapazitäten mit skalierbaren Volumina.
- Umfassendes Analysezeugnis (COA) für jede Charge.
- Flexible Verpackungsoptionen einschließlich 200 kg Fässer oder kundenspezifische Anforderungen.
- Dediziertes technisches Support-Team zur Optimierung von Synthesewegen.
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