2-Deoxy-L-ribose
- CAS-Nr.18546-37-7
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines 2-Deoxy-L-ribose Zwischenprodukt für die Pharmasynthese. Zuverlässige Lieferungen, strenge Qualitätskontrolle und lückenlose Dokumentation.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
2-Deoxy-L-ribose ist ein entscheidender chiraler Baustein in der modernen Medizinchemie. Als spezialisiertes Kohlenhydratderivat dient diese Verbindung als essenzielle Vorstufe für komplexe Nukleosid-Analoga. Unser Werk liefert dieses wertvolle Zwischenprodukt mit höchster stereochemischer Integrität. So stellen wir sicher, dass Ihre nachgelagerten Syntheseprozesse maximale Effizienz und Ausbeute erreichen.
Reinheit und strukturelle Konsistenz von Zuckerintermediaten sind für die Arzneimittelentwicklung entscheidend. Unsere Produktionsprotokolle minimieren Verunreinigungen und kontrollieren physikalische Parameter streng. Pharmaforscher und Produktionspartner können sich auf unser Material für kritische Synthesewege verlassen, ohne die Endproduktqualität zu gefährden.
Technische Spezifikationen
Unser Fertigungsprozess entspricht rigorosen Qualitätsstandards für die Pharmaindustrie. Die folgende Tabelle listet die physikalischen und chemischen Eigenschaften unserer Standardqualität auf.
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | 2-Deoxy-L-ribose |
| CAS-Nummer | 18546-37-7 |
| Summenformel | C5H10O4 |
| Molare Masse | 134.13 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes oder gelbliches kristallines Pulver |
| Reinheit | ≥95% |
| Schmelzpunkt | 69-72 °C |
| Dichte | 1.516 g/cm3 |
| Wassergehalt | ≤1.0% |
| Schwermetalle | ≤0.002% |
Qualitätssicherung und Lagerung
Die Stabilität von 2-Deoxy-L-ribose ist entscheidend für Reaktivität und strukturelle Integrität. Wir empfehlen die Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, idealerweise zwischen 2-8°C. Behälter müssen dicht verschlossen sein, um Feuchtigkeitsaufnahme sowie schädliche Licht- oder Hitzeeinwirkung zu vermeiden.
Jede Charge durchläuft umfassende analytische Tests. Jede Lieferung enthält ein Zertifikat zur Analyse (CoA) mit Reinheitsprüfungen, Restlösemittelanalysen und Schwermetallscreenings. Unser QA-Team stellt sicher, dass alle Spezifikationen vor Verlassung des Werks erfüllt sind.
Industrielle Anwendungen
Diese Verbindung dient primär der Medizinchemie zur Synthese von Nukleosid-Analoga. Sie fungiert als entscheidende Zuckereinheit bei der Entwicklung antiviraler Wirkstoffe. Speziell ist sie ein vitales Zwischenprodukt für Telbivudine. Die hohe stereochemische Reinheit unseres 2-Deoxy-L-ribose gewährleistet, dass die resultierenden Pharmaintermediaten strenge regulatorische Anforderungen für klinische und kommerzielle Nutzung erfüllen.
Neben antiviralen Anwendungen ist dieser Baustein wertvoll für Forschungsinstitute, die neue kohlenhydratbasierte Therapeutika erforschen. Unsere globale Lieferkette unterstützt Kleinforschung und Großproduktion. Wir bieten flexible Verpackungsoptionen, einschließlich 25kg Kartontrommeln, oder kundenspezifische Lösungen gemäß Ihren Anforderungen für eine nahtlose Integration in Ihren Produktionsworkflow.
