2-(Trifluormethyl)benzoylchlorid
- CAS-Nr.312-94-7
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines 2-(Trifluormethyl)benzoylchlorid (CAS 312-94-7) zur Synthese agrochemischer und pharmazeutischer Zwischenprodukte. In Industriemengen lieferbar. Strengste Qualitätskontrollen gewährleistet.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
2-(Trifluormethyl)benzoylchlorid ist ein hochspezialisiertes, fluoriertes organisches Zwischenprodukt. Es spielt eine zentrale Rolle in der modernen chemischen Synthese. Als Derivat der Benzoesäure besitzt es eine Trifluormethylgruppe in Ortho-Position. Diese Struktur verleiht dem Stoff ein einzigartiges Reaktivitätsprofil. Dies ist essenziell für den Aufbau komplexer Molekülarchitekturen. Unsere Produktion unterliegt strengen Qualitätskontrollen. So gewährleisten wir Chargenkonstanz für Anwendungen im Industriemaßstab.
Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und metabolische Stabilität der Folgeprodukte erheblich. Dies ist besonders bei der Entwicklung fortschrittlicher Agrochemikalien und Hochleistungsmaterialien gefragt. Wir fertigen nach globalen Sicherheitsstandards. Jede Trommel erfüllt die geforderten Reinheitsgrenzwerte für empfindliche Synthesewege.
Technische Spezifikationen
Unser Produktionsprozess nutzt fortschrittliche Aufreinigungstechniken für hohe chemische Reinheit. Die folgende Tabelle listet die physikalischen und chemischen Eigenschaften auf. Unsere Qualitätssicherung hat diese Werte verifiziert.
| Parameter | Wert |
|---|---|
| CAS-Nummer | 312-94-7 |
| Summenformel | C8H4ClF3O |
| Molmasse | 208.57 g/mol |
| Erscheinungsbild | Hellgelbe Flüssigkeit |
| Reinheit | ≥98.0% |
| Dichte | 1.416 g/mL bei 25 °C |
| Siedepunkt | 84-85 °C bei 16 mm Hg |
| Schmelzpunkt | -22 °C |
| Brechungsindex | n20/D 1.479 |
Industrielle Anwendungen
Dieser fluorierte Baustein dient primär als Vorläufer für die Synthese perfluorierter Alkylcarboxanilide. Diese Derivate sind wichtige Komponenten in Bodeninsektiziden und anderen Agrochemikalien. Die Reaktivität der Säurechlorid-Gruppe ermöglicht effiziente Amidierungen und Veresterungen. Dies erleichtert die Erstellung diverser chemischer Strukturen.
Neben Agrochemikalien findet 2-(Trifluormethyl)benzoylchlorid Verwendung in der Forschung an Spezialpolymeren und pharmazeutischen Zwischenprodukten. Die Einführung von Fluoratomen in organische Moleküle ist hier unverzichtbar. Dies modifiziert biologische Aktivität und physikalische Eigenschaften. Forscher schätzen dieses Reagenz für seine Zuverlässigkeit in mehrstufigen Synthesen. Hier ist eine präzise Stöchiometrie erforderlich.
Qualitätssicherung und Lagerung
Die Stabilität von Säurechloriden ist für eine erfolgreiche Synthese entscheidend. Unsere Verpackungslösungen verhindern Feuchtigkeitseintritt. Dies vermeidet Hydrolyse. Jede Sendung enthält ein Analysenzertifikat (CoA) mit chargenspezifischen Ergebnissen. Wir empfehlen die Lagerung in dicht verschlossenen Behältern. Der Ort sollte kühl, trocken und gut belüftet sein. Halten Sie das Produkt fern von inkompatiblen Substanzen. Dazu zählen starke Oxidationsmittel, Basen und Wasser. Eigensichere Handhabung ist Pflicht. Nutzen Sie persönliche Schutzausrüstung beim Transfer und der Anwendung.
