3-(1-Ethoxyethoxy)-4-phenylazetidin-2-one
- CAS-Nr.201856-48-6
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines 3-(1-Ethoxyethoxy)-4-phenylazetidin-2-one: Ein essentielles chirales Zwischenprodukt für die Paclitaxel-Synthese. Wir liefern Industriemengen inklusive vollständiger Dokumentation.
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Produktübersicht
3-(1-Ethoxyethoxy)-4-phenylazetidin-2-one ist ein spezialisiertes pharmazeutisches Zwischenprodukt mit charakteristischer Azetidinon-Kernstruktur. Diese Verbindung spielt eine Schlüsselrolle in komplexen Synthesewegen für wertvolle Onkologika. Unter strengen Qualitätskontrollen gefertigt, garantiert unser Material konsistente stereochemische Integrität. Wir zielen spezifisch auf die (3R,4S)-Konfiguration ab, essentiell für die biologische Aktivität. Als führender globaler Hersteller liefern wir diesen Baustein für die robuste Produktion von Taxan-Medikamenten.
Die chemische Struktur weist eine geschützte Hydroxylgruppe durch eine Ethoxyethoxy-Einheit auf. Dies verbessert die Stabilität in mehrstufigen Syntheseprozessen. Diese Schutzstrategie sichert die Reaktionsspezifität und minimiert Nebenreaktionen beim Aufbau komplexer Molekülarchitekturen. Unsere Produktionsstätten sind für große Mengen ausgelegt und erfüllen internationale Sicherheits- sowie Umweltstandards.
Chemische Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| CAS-Nummer | 201856-48-6 |
| Summenformel | C13H17NO3 |
| Molekulargewicht | 235.28 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes bis cremefarbenes Pulver |
| Gehalt (Reinheit) | ≥97.0% |
| Dichte | 1.14 g/cm3 |
| Siedepunkt | 399.2°C bei 760 mmHg |
| Flammpunkt | 195.2°C |
Industrielle Anwendungen
Hauptanwendung ist die Synthese von Paclitaxel, einem bekannten Chemotherapeutikum gegen Eierstock-, Brust- und Lungenkrebs. Die hohe optische Reinheit unseres Zwischenprodukts stellt sicher, dass das finale Arzneimittel strenge regulatorische Anforderungen an den Enantiomerenüberschuss erfüllt. Darüber hinaus dient dieser Baustein als vielseitiger Vorläufer für andere Taxan-Analoga und neue antineoplastische Wirkstoffe in der Entwicklung.
- Schlüsselzwischenprodukt für den Paclitaxel-Seitenkettenaufbau
- Eingesetzt in stereoselektiver organischer Synthese
- Unterstützt F&E für neue Taxan-Derivate
- Kompatibel mit standardisierten pharmazeutischen Fertigungsprozessen
Qualitätssicherung und Lagerung
Qualität hat in pharmazeutischen Lieferketten höchste Priorität. Jede Charge 3-(1-Ethoxyethoxy)-4-phenylazetidin-2-one durchläuft rigorose analytische Tests mittels HPLC, NMR und Massenspektrometrie zur Verifizierung von Identität und Reinheit. Wir stellen jede Sendung mit einem umfassenden Analysezeugnis (COA) aus. Dies gewährleistet volle Rückverfolgbarkeit und Compliance mit Kundenspezifikationen. Unser Qualitätsmanagementsystem verhindert Kontamination und sichert Chargenkonstanz.
Zur optimalen Stabilität lagern Sie das Produkt kühl und belüftet, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit. Die Standardverpackung umfasst 25-kg-Trommeln. Wir bieten jedoch flexible Verpackungslösungen, angepasst an spezifische logistische Anforderungen. Befolgen Sie geeignete Handhabungsverfahren zur Erhalt der Integrität. Kontaktieren Sie unser technisches Team für Sicherheitsdatenblätter und Optionen für Großbestellungen.
