3-Brom-2-Fluor-4-Iodpyridin
- CAS-Nr.884494-52-4
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines 3-Brom-2-Fluor-4-Iodpyridin (CAS 884494-52-4), entwickelt für fortschrittliche Pharmasynthesen und heterocyclische Kupplungsreaktionen.
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Produktübersicht
3-Brom-2-Fluor-4-Iodpyridin ist ein hochspezialisierter heterocyclischer Baustein. Er findet extensive Anwendung in der modernen medizinischen Chemie und organischen Synthese. Dieses halogenierte Pyridinderivat weist ein einzigartiges Substitutionsmuster auf. Es ermöglicht die selektive Funktionalisierung an mehreren Positionen. Brom-, Fluor- und Iodatome am Pyridinring bieten vielseitige Reaktivitätsmöglichkeiten. So lassen sich komplexe molekulare Architekturen konstruieren. Unsere Anlage fertigt diese Verbindung unter strengen Qualitätskontrollstandards. Dies gewährleistet Konsistenz für Forschungs- und Entwicklungsanwendungen.
Die strategische Anordnung der Halogene ermöglicht Chemikern sequenzielle Kreuzkupplungsreaktionen. Diese verlaufen mit hoher Regioselektivität. Damit ist die Verbindung ein unverzichtbares Werkzeug. Sie dient der Entwicklung neuartiger Therapeutika, Agrochemikalien und funktioneller Materialien. Als vertrauensvoller globaler Hersteller beliefern wir Pharmaunternehmen und Forschungsinstitute weltweit. Wir unterstützen Innovationen in Pipelines zur Arzneimittelentdeckung.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | 3-Brom-2-Fluor-4-Iodpyridin |
| CAS-Nummer | 884494-52-4 |
| Summenformel | C5H2BrFIN |
| Molare Masse | 301.88 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes kristallines Pulver |
| Reinheit | ≥98.0% |
| Dichte | 2.4±0.1 g/cm3 |
| Siedepunkt | 266.7±35.0 °C at 760 mmHg |
| Flammpunkt | 115.1±25.9 °C |
Industrielle Anwendungen
Dieses fluorierte und iodiertes Pyridinderivat dient als kritischer Vorläufer. Es wird zur Synthese von Kinaseinhibitoren und anderen bioaktiven Molekülen genutzt. Das Iodatom reagiert besonders gut in palladiumkatalysierten Kupplungsreaktionen. Beispiele sind Suzuki-Miyaura- oder Sonogashira-Kupplungen. Brom- und Fluoratome bieten Möglichkeiten für nachfolgende nukleophile aromatische Substitutionen. Auch weitere metallkatalysierte Transformationen sind möglich. Diese multi-halogenierte Struktur erleichtert den schnellen Aufbau diverser chemischer Bibliotheken. Dies dient dem Hochdurchsatz-Screening.
In industriellen Umgebungen führt man mit dieser Verbindung spezifische heterocyclische Motive in Leitstrukturen ein. Stabilität und definiertes Reaktivitätsprofil eignen sich für Scale-up-Prozesse. Hier ist Reproduzierbarkeit paramount. Forscher nutzen diesen Baustein zur Untersuchung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen. So optimieren sie Potenz und Selektivität in Kandidatenwirkstoffen. Das Fluoratom trägt zudem zur metabolischen Stabilität bei. Auch die Bioverfügbarkeit in finalen Pharmaprodukten verbessert sich.
Qualitätssicherung und Lagerung
Jede Charge 3-Brom-2-Fluor-4-Iodpyridin durchläuft rigorose analytische Tests. Wir nutzen HPLC und NMR-Spektroskopie zur Verifizierung von Identität und Reinheit. Jede Sendung erhält ein umfassendes Zertifikat zur Analyse (COA). Dies dokumentiert die Spezifikationskonformität. Unser Fertigungsprozess folgt industriellen Best Practices. So minimieren wir Verunreinigungen und sichern sichere Handhabungseigenschaften.
- Verpackt in 25-kg-Fässern für sicheren Bulk-Transport.
- Lagerung in fest verschlossenen Behältern an einem kühlen, trockenen Ort.
- Schutz vor Feuchtigkeit und Licht zur Erhaltung der Stabilität.
- Handhabung mit geeigneter persönlicher Schutzausrüstung in gut belüfteten Bereichen.
Für detaillierte technische Datenblätter oder Anforderungen zur Kundensynthese kontaktieren Sie bitte unser Vertriebsteam. Wir unterstützen Ihr Projekt mit zuverlässigen Lieferketten. Zudem bieten wir wettbewerbsfähige Bulk-Preise.
