3-Bromisonicotinsäure
- CAS-Nr.13959-02-9
- QualitätIndustrie / Pharma
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Hochreine 3-Bromisonicotinsäure (CAS 13959-02-9) für die fortgeschrittene organische Synthese. Zuverlässige Qualität mit ≥98,0% Gehalt für die pharmazeutische Forschung.
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Produktübersicht
3-Bromisonicotinsäure ist eine hochspezialisierte heterocyclische Verbindung. Sie dient als fundamentaler Baustein in der modernen medizinischen Chemie und der fortgeschrittenen organischen Synthese. Die Struktur basiert auf einem Pyridinring. Dieser ist an der dritten Position mit einem Bromatom und an der vierten Position mit einer Carboxylgruppe substituiert. Dieses Molekül bietet einzigartige Reaktivitätsprofile. Diese sind essenziell für komplexe chemische Transformationen. Unsere Anlage produziert diese Verbindung unter strengen Qualitätskontrollstandards. So gewährleisten wir Konsistenz und Zuverlässigkeit für Forschung und industrielle Anwendungen.
Die strukturelle Integrität dieses bromierten Pyridinderivats ermöglicht vielseitige Funktionalisierungen. Daher ist es die bevorzugte Wahl für Chemiker bei der Entwicklung neuer Pharmazeutika, Agrochemikalien und funktioneller Materialien. Das Bromsubstituent fungiert als exzellente Abgangsgruppe für verschiedene Kreuzkupplungsreaktionen. Die Carboxylgruppe bietet Möglichkeiten zur Amidierung oder Veresterung. Diese Dualität erhöht den Nutzen in mehrstufigen Synthesewegen erheblich.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | 3-Bromisonicotinsäure |
| CAS-Nummer | 13959-02-9 |
| Summenformel | C6H4BrNO2 |
| Molekulargewicht | 202.005 |
| Erscheinungsbild | Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver |
| Gehalt | ≥98,0% |
| Schmelzpunkt | 237-238°C |
| Siedepunkt | 403,1±30,0°C at 760 mmHg |
| Dichte | 1,8±0,1 g/cm3 |
Industrielle Anwendungen
Diese Verbindung dient als kritischer Baustein bei der Synthese verschiedener pharmakologisch aktiver Substanzen. Der Einsatz erfolgt umfassend in der Entwicklung von Kinase-Inhibitoren. Auch andere therapeutische Kandidaten benötigen das Pyridingerüst für die biologische Aktivität. Der von uns gelieferte Hochreinheitsgrad minimiert Störungen durch Verunreinigungen während sensibler katalytischer Prozesse. Dies ist vital für die Effizienz und Ausbeute der Reaktion.
Typische Reaktionen mit diesem Material umfassen Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung, Buchwald-Hartwig-Aminierung und nucleophile aromatische Substitution. Diese Transformationen ermöglichen den Aufbau komplexer Biaryl-Systeme. Auch stickstoffhaltige Heterocyclen in vielen modernen Wirkstoffkandidaten werden so hergestellt. Zudem findet es Anwendung bei der Herstellung von Liganden für die Koordinationschemie. Ebenso wird es in der Materialwissenschaftforschung verwendet, wenn spezifische elektronische Eigenschaften benötigt werden.
Qualitätssicherung und Handhabung
Unser Produktionswerk hält strenge Qualitätsmanagementsysteme ein. Jede Charge erfüllt die spezifizierten Gehaltsanforderungen. Jede Produktionscharge wird umfassend analysiert. Wir nutzen Hochleistungsflüssigkeitschromatographie und Kernspinresonanzspektroskopie. So verifizieren wir Identität und Reinheit. Ein Analysenzertifikat liegt jeder Sendung bei. Dies unterstützt Ihre regulatorische Dokumentation und Qualitätssicherungsprotokolle.
Die sachgerechte Lagerung erfolgt an einem kühlen, belüfteten Ort. Halten Sie den Stoff fern von inkompatiblen Substanzen wie starken Oxidationsmitteln. Das Produkt wird typischerweise in 25-kg-Fässern verpackt. Individuelle Verpackungslösungen sind verfügbar, um spezifische logistische Anforderungen zu erfüllen. Wir empfehlen die Handhabung mit geeigneter persönlicher Schutzausrüstung. Dazu gehören Handschuhe und Schutzbrille. So gewährleisten Sie die Laborsicherheit beim Wiegen und Transfer.
