3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)glutarsäureanhydrid
- CAS-Nr.91424-40-7
- QualitätIndustrie / Pharma
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Pharmaqualität 3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)glutarsäureanhydrid (CAS 91424-40-7) zur hocheffizienten Rosuvastatin-Synthese. Lieferbar in Großgebinden mit zertifizierter Reinheit ≥98,0%.
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Produktübersicht
3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)glutarsäureanhydrid stellt ein kritisches Spezialzwischenprodukt dar, das in der Pharmaindustrie weit verbreitet für die Synthese komplexer Statin-Medikamente zum Einsatz kommt. Diese Verbindung verfügt über eine robuste tert-Butyldimethylsilyl-Schutzgruppe am Glutarsäureanhydrid-Grundgerüst. Dies gewährleistet hervorragende Stabilität während mehrstufiger organischer Synthesewege. Unser Fertigungsprozess garantiert hohe stereochemische Integrität und konstante Chargenqualität. Damit ist das Produkt die ideale Wahl für Produktionsumgebungen im Großmaßstab.
Die chemische Struktur beinhaltet eine reaktive Anhydrid-Einheit, die effiziente Ringöffnungsreaktionen ermöglicht. Gleichzeitig bietet die Silylether-Gruppe orthogonale Schutzstrategien, die für die moderne medizinische Chemie essenziell sind. Diese Dualfunktionalität erlaubt Chemikern die präzise Konstruktion komplexer molekularer Architekturen. Dies betrifft insbesondere die Entwicklung kardiovaskulärer Therapeutika.
Technische Daten
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 91424-40-7 |
| Summenformel | C11H20O4Si |
| Molmasse | 244,36 g/mol |
| Reinheit | ≥98,0% |
| Erscheinungsbild | Weiße Pulver |
| Schmelzpunkt | 79-81 °C |
| Siedepunkt | 302,4 °C at 760 mmHg |
| Dichte | 1,03 g/cm3 |
Industrielle Anwendungen
Dieses Zwischenprodukt wird primär in der konvergenten Synthese von Rosuvastatin eingesetzt. Hierbei handelt es sich um einen weit verbreiteten HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor zur Regulierung des Cholesterinspiegels. Die TBDMS-Schutzgruppe gewährleistet, dass die Hydroxylfunktion während kritischer Kupplungsschritte inert bleibt. Sie wird erst unter spezifischen Bedingungen später im Syntheseweg deprotektiert. Diese Selektivität minimiert Nebenreaktionen und steigert die Gesamtausbeute.
Neben der Statin-Produktion dient dieses Reagenz als wertvoller Baustein für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese. Hierbei werden geschützte Hydroxysäure-Derivate benötigt. Der hohe Reinheitsgrad unterstützt strenge regulatorische Anforderungen bei der Herstellung von Wirkstoffen (API). Forscher schätzen diese Verbindung für ihre vorhersagbare Reaktivität und Kompatibilität mit standardisierten Laborbedingungen.
Qualitätssicherung und Lagerung
- Herstellung unter strengen Qualitätskontrollprotokollen mit vollständiger Rückverfolgbarkeit.
- Jede Charge wird begleitet von einem Zertifikat (COA) zur Verifizierung von Reinheit und physikalischen Konstanten.
- Verpackt in 25-kg-Kartonfässern oder kundenspezifischen Behältern basierend auf der Kundenlogistik.
- Lagerung in fest verschlossenem Behälter an einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort.
- Fernhalten von inkompatiblen Substanzen wie starken Oxidationsmitteln und Feuchtigkeit.
- Die Haltbarkeit wird maximiert, wenn das Produkt bei empfohlenen Temperaturen und ohne direkte Sonneneinstrahlung gelagert wird.
Wir verpflichten uns, globale Pharmapartner mit zuverlässigem Zugang zu hochleistungsfähigen chemischen Zwischenprodukten zu versorgen. Unsere Lieferkette gewährleistet pünktliche Anlieferung und konsistente Qualität zur Unterstützung Ihrer Produktionsplanung.
