4-(Boc-amino)-1-butanol
- CAS-Nr.75178-87-9
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines 4-(Boc-amino)-1-butanol für anspruchsvolle Polymerkonjugation und pharmazeutische Synthese. Zuverlässige Lieferkette mit vollständiger Dokumentation.
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Produktübersicht
4-(Boc-amino)-1-butanol, wissenschaftlich bezeichnet als Tert-Butyl-N-(4-hydroxybutyl)carbamat, ist ein kritisches Spezialzwischenprodukt für organische Synthese und Arzneimittelentwicklung. Die Verbindung kombiniert eine robuste Boc-geschützte Aminogruppe mit einer reaktiven Hydroxylfunktion. Sie dient als unverzichtbarer Baustein für komplexe molekulare Architekturen. Unser Fertigungsprozess gewährleistet höchste Konsistenz und Reinheit. Dies erfüllt die strengen Anforderungen moderner medizinischer Chemie und Materialwissenschaft.
Der strategische Vorteil liegt in der Dualfunktionalität. Die tert-Butyloxycarbonyl-Gruppe (Boc) schützt das Amin während verschiedener Syntheseschritte effektiv. Sie verhindert unerwünschte Nebenreaktionen und bleibt unter vielen Bedingungen stabil. Die terminale Hydroxylgruppe bietet gleichzeitig einen vielseitigen Ansatzpunkt für weitere Derivatisierungen, Veresterungen oder Etherifizierungen. Diese Kombination prädestiniert das Material für Linker in Wirkstofftransportsystemen und zur Modifikation von Polymergerüsten.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | 4-(Boc-amino)-1-butanol |
| CAS-Nummer | 75178-87-9 |
| Summenformel | C9H19NO3 |
| Molekulargewicht | 189.25 g/mol |
| Reinheit | ≥99.0% |
| Erscheinungsbild | Weißes Pulver |
| Dichte | 1.02 g/mL bei 20ºC |
| Siedepunkt | 302.7ºC bei 760 mmHg |
| Flammpunkt | 29ºC |
| Brechungsindex | n20/D 1.456 |
Industrielle Anwendungen
Dieses Zwischenprodukt findet primär Einsatz in der Synthese von Polymeren für polykonjugierte In-vivo-Verabreichungssysteme. In der Biopharmazie ist die Konjugation von Wirkstoffen an Polymerträger essenziell. Sie verbessert die Pharmakokinetik und reduziert die Toxizität. 4-(Boc-amino)-1-butanol fungiert als Schlüssel-Linker. Es ermöglicht die Anbindung von pharmazeutischen Wirkstoffen an biokompatible Polymerketten. Die Stabilität sorgt dafür, dass das Konjugat im Kreislauf intakt bleibt. Die Freisetzung erfolgt erst unter spezifischen physiologischen Bedingungen.
Neben der Wirkstoffverabreichung dient die Verbindung der Peptidsynthese, wo geschützte Aminoalkohole benötigt werden. Sie ist Vorläufer für nicht-natürliche Aminosäuren oder modifiziert Peptidenden zur Steigerung von Stabilität und Bioverfügbarkeit. Forscher nutzen das Material zudem für neue Tenside und funktionalisierte Materialien mit kontrollierten amphiphilen Eigenschaften. Der hohe Reinheitsgrad minimiert Verunreinigungen. Diese könnten sensitive katalytische Prozesse oder biologische Assays stören.
Qualitätssicherung und Lagerung
Qualitätskontrolle hat in unserer Produktion oberste Priorität. Jede Charge 4-(Boc-amino)-1-butanol durchläuft rigorose analytische Tests. Dazu gehören HPLC, NMR und Massenspektrometrie zur Verifizierung von Identität und Reinheit. Wir stellen jede Sendung mit einem umfassenden Qualitätszertifikat (COA) aus. Dies gewährleistet volle Rückverfolgbarkeit und Compliance mit internationalen Standards. Unsere Verpackungsoptionen erhalten die Produktintegrität während des Transports. Die Lieferung erfolgt typischerweise in 25-kg-Fässern oder kundenspezifisch.
Sachgemäße Lagerung ist für die chemische Stabilität essenziell. Wir empfehlen die Lagerung bei 2-8ºC in einem dicht verschlossenen Behälter. Die Umgebung sollte kühl, trocken und gut belüftet sein. Dies verhindert Feuchtigkeitsaufnahme oder Abbau der Boc-Schutzgruppe. Bei Einhaltung dieser Richtlinien sichern Nutzer die Langlebigkeit und Performance in ihren Syntheseworkflows. Unser globales Logistiknetzwerk garantiert pünktliche Lieferung unter Einhaltung der erforderlichen Kühlkette.
