7-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure
- CAS-Nr.28899-75-4
- QualitätIndustrie / Pharma
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Hochreine 7-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure (CAS 28899-75-4) für die organische Synthese. Zuverlässige Lieferung inklusive Prüfzertifikat (COA).
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Produktübersicht
7-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure ist ein unverzichtbarer heterocyclischer Baustein für die moderne organische Synthese und medizinische Chemie. Als spezialisiertes chloriertes Indol-Derivat dient diese Verbindung als Grundvorstufe für komplexe Pharmawirkstoffe, Agrochemikalien und Feinchemikalien. Unser Fertigungsprozess garantiert hohe strukturelle Integrität und Chargenkonstanz. Damit ist sie ideal für Laborforschung und industrielle Produktion.
Das spezifische Substitutionsmuster an Position 7 des Indolrings bietet ein einzigartiges Reaktivitätsprofil, das in der Wirkstoffforschung hoch geschätzt wird. Forscher nutzen dieses Molekül, um Chlorindol-Einheiten in größere Gerüste einzuführen. Dies fördert bioaktive Verbindungen mit verbesserter metabolischer Stabilität. Die Carbonsäuregruppe an Position 2 ermöglicht vielseitige Kupplungsreaktionen. Dazu zählen Amidierung, Veresterung und Reduktion für mehrstufige Synthesewege.
Wichtige physikalische und chemische Eigenschaften
Kenntnisse der physikochemischen Eigenschaften sind für sichere Handhabung und Integration in Synthesewege essenziell. Die Verbindung zeigt stabile thermische Eigenschaften und definierte Löslichkeitsparameter. Das Chloratom beeinflusst die Elektronendichte des Indolrings. Dies wirkt sich auf elektrophile Substitutionsmuster in Folgereaktionen aus. Die folgende Tabelle listet die technischen Spezifikationen auf.
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Summenformel | C9H6ClNO2 |
| Molekulargewicht | 195.602 g/mol |
| CAS-Nummer | 28899-75-4 |
| Erscheinungsbild | Weißes bis gelbes Pulver |
| Reinheit (Gehalt) | ≥98.0% |
| Dichte | 1.5±0.1 g/cm3 |
| Siedepunkt | 449.7±25.0 °C |
| Flammpunkt | 225.8±23.2 °C |
Industrielle Anwendungen und Verwendung
Diese Chemikalie wird primär als Schlüsselintermediat in der organischen Synthese genutzt. Sie findet breite Anwendung bei der Herstellung von Feinchemikalien und Spezialpolymeren. Sie ist besonders relevant für die Pharmaindustrie. Hier sind Indol-Derivate Schlüsselkomponenten vieler therapeutischer Klassen. Dazu gehören Forschungslösungen für Entzündungshemmer und Antikrebsmittel. Zudem dient sie als wertvolles Reagenz in der akademischen Forschung. Fokus liegt auf heterocyclischer Chemie und Struktur-Wirkungs-Beziehungen.
- Aufbau komplexer Pharmaintermediate für Wirkstoffforschung-Pipelines.
- Synthese von Agrochemikalien-Wirkstoffen mit halogenierten Indolstrukturen.
- Entwicklung neuartiger Funktionsmaterialien und organischer Elektronikkomponenten.
- Referenzstandard für analytische Chemie und QC-Labore.
- Ausgangsmaterial für die Herstellung substituierter Indol-Derivate.
Qualitätssicherung und Lagerhinweise
Wir halten strenge QC-Protokolle ein. Jede Charge erfüllt spezifizierte Reinheitslevel und Sicherheitsstandards. Jede Lieferung umfasst ein umfassendes Prüfzertifikat (COA). Dies verifiziert die Compliance mit internationalen Regularien. Unser Werk nutzt fortschrittliche Analysetechniken wie HPLC und NMR. So bestätigen wir strukturelle Identität und Reinheit. Kunden vertrauen auf unsere Lieferkettenstabilität für konsistenten Materialfluss. Zur optimalen Konservierung lagern Sie das Produkt kühl und belüftet. Schützen Sie es vor direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und inkompatiblen Oxidationsmitteln. Standardverpackung umfasst 25-kg-Fässer mit Schutzmaterialien. Anpassungen sind für globale Transportanforderungen verfügbar.
