D-Phenylalaninmethylesterhydrochlorid
- CAS-Nr.13033-84-6
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines D-Phenylalaninmethylesterhydrochlorid für die Pharmasynthese. Überzeugt durch außergewöhnliche Stabilität und chirale Integrität für die globale Fertigung.
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Produktübersicht
In der modernen Arzneimittelsynthese sind chirale Reinheit und chemische Qualität entscheidend. Unser D-Phenylalaninmethylesterhydrochlorid ist ein kritischer Baustein für die Entwicklung komplexer Therapeutika. Diese Verbindung wird präzise gefertigt, um strenge internationale Standards zu erfüllen und konsistente Performance in Folgereaktionen zu garantieren. Als Schlüssel-Aminosäurederivat dient es als Fundament für Peptidomimetika und diverse Small-Molecule-Wirkstoffe.
Die Hydrochlorid-Salzform verbessert Stabilität und Löslichkeit für verschiedene Synthesewege. Unsere Produktionsanlage nutzt moderne Kristallisationstechniken für einheitliche Partikelgröße und optimale Fließeigenschaften. Diese Sorgfalt erleichtert das Handling im Großmaßstab, reduziert Abfall und steigert die Gesamtausbeute für unsere Partner.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 13033-84-6 |
| Summenformel | C10H14ClNO2 |
| Molekulargewicht | 215.677 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes kristallines Pulver |
| Schmelzpunkt | 159-163 °C |
| Spezifische Drehung | -32.6° to -34.6° |
| Gehalt (Reinheit) | ≥99.0% |
| Trocknungsverlust | ≤0.5% |
| Schwermetalle | ≤10 ppm |
Industrielle Anwendungen
Dieses Intermediate hoher Qualität dient primär der Synthese von Antidiabetika, insbesondere als Precursor für Nateglinid. Darüber hinaus ermöglicht die versatile Struktur die Herstellung verschiedener peptidbasierter Therapeutika und Enzyminhibitoren. F&E-Teams schätzen dieses Material für seine verlässliche Stereochemie, welche crucial ist, wenn biologische Aktivität von spezifischen chiralen Konfigurationen abhängt.
Zudem fungiert es als essenzielles Reagenz in Laboren für organische Synthese zur Entwicklung neuer Wirkstoffkandidaten. Das robuste Qualitätsprofil sorgt für predictable Reaktionskinetik und minimiert aufwendige Reinigungsschritte in der späteren Synthesekette. Diese Effizienz bedeutet Kosteneinsparungen und eine schnellere Markteinführung für neue Arzneimittelformulierungen.
Qualitätssicherung und Lagerung
Jede Charge wird mittels HPLC, NMR und Polarimetrie rigoros geprüft, um Identität und Reinheit zu bestätigen. Wir liefern ein umfassendes Analysezeugnis (CoA) mit jeder Sendung, das alle kritischen Qualitätsmerkmale detailliert. Unser Qualitätsmanagementsystem folgt GMP-Standards und gewährleistet Rückverfolgbarkeit sowie Compliance während des gesamten Produktionslebenszyklus.
Zur Wahrung optimaler Stabilität sollte das Produkt kühl und trocken zwischen 2-8°C gelagert werden. Behälter müssen dicht verschlossen bleiben, um Feuchtigkeitsaufnahme zu vermeiden, welche die Integrität des Hydrochlorid-Salzes beeinträchtigen könnte. Wir bieten flexible Verpackungslösungen, einschließlich 25-kg-Fässer, angepasst an spezifische logistische Anforderungen für den globalen Export.
