Diphenyl(piperidin-4-yl)methanol
- CAS-Nr.115-46-8
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreine pharmazeutische Zwischenstufe für die Antihistaminika-Synthese. Verfügbar in Industriemengen mit lückenloser Dokumentation.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
Diphenyl(piperidin-4-yl)methanol stellt eine essentielle organische Verbindung dar, die in der Pharmaindustrie als Schlüsselbaustein anerkannt ist. Diese hochwertige Zwischenstufe dient als kritische Vorstufe bei der Synthese verschiedener Antihistaminika, insbesondere Fexofenadine. Unser Herstellungsverfahren garantiert außergewöhnliche Konsistenz und Reinheit. Wir erfüllen damit die strengen Anforderungen moderner Arzneimittelentwicklung. Wir verpflichten uns zur Lieferung zuverlässiger Chemikalienlösungen für den globalen Gesundheitssektor.
Als spezialisierter Chemielieferant kennen wir die Bedeutung zuverlässiger Lieferketten für die Wirkstoffsynthese. Die robuste chemische Struktur dieser Verbindung ermöglicht effiziente Folgereaktionen. Wir stellen umfassende Dokumentation bereit, einschließlich Zertifikaten zur Analyse (CoA). Dies unterstützt die regulatorische Compliance und Qualitätssicherung unserer globalen Partner. Unsere Fertigung unterliegt strengen Sicherheits- und Umweltstandards.
Technische Daten
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 115-46-8 |
| Summenformel | C18H21NO |
| Molekulargewicht | 267.37 g/mol |
| Aussehen | Weiß bis hellgelbes kristallines Pulver |
| Gehalt (Reinheit) | ≥98.0% |
| Schmelzpunkt | 160-163 °C |
| Glührückstand | ≤0.5% |
| Dichte | 1.103 g/cm3 |
| Siedepunkt | 445.5 °C bei 760 mmHg |
Industrielle Anwendungen
Die Hauptanwendung von Diphenyl(piperidin-4-yl)methanol liegt im Pharmasektor. Es dient spezifisch als Zwischenprodukt zur Produktion von Fexofenadine-Hydrochlorid. Dieses Endprodukt ist ein weit verbreitetes nicht-sedierendes Antihistaminikum. Die chemischen Eigenschaften dieser Zwischenstufe ermöglichen präzise Funktionalisierungen in mehrstufigen Synthesewegen. Dies sichert hohe Ausbeuten und minimale Verunreinigungsprofile im finalen Wirkstoff. Die Stabilität macht sie geeignet für verschiedene Reaktionsbedingungen in der Großproduktion.
- Essentielle Vorstufe für die Antihistaminika-Synthese.
- Eingesetzt in der fortgeschrittenen organischen Synthese für medizinische Chemie.
- Unterstützt die großtechnische Herstellung pharmazeutischer Formulierungen.
- Kompatibel mit diversen Standard-Reaktionsbedingungen.
- Sichert hohe Umwandlungsraten in der Weiterverarbeitung.
Qualitätssicherung und Lagerung
Qualitätskontrolle hat in unserer Produktion höchste Priorität. Jede Charge durchläuft strenge analytische Tests zur Verifizierung von Identität, Reinheit und physikalischen Eigenschaften. Wir halten internationale Standards ein, um eine konsistente Performance in Ihren Prozessen zu gewährleisten. Unser Qualitätsmanagementsystem verfolgt jeden Schritt von der Rohmaterialbeschaffung bis zur finalen Verpackung.
Das Material ist kühl, trocken und in dicht verschlossenen Behältern zu lagern. Schützen Sie das Produkt vor Feuchtigkeit, starkem Licht und übermäßiger Hitze zur Vermeidung von Degradation. Wir bieten flexible Verpackungsoptionen, einschließlich 25kg-Kartontrommeln. Diese sind auf spezifische logistische Anforderungen zugeschnitten. Unser Team unterstützt Sie gerne bei technischen Anfragen und stellt detaillierte Sicherheitsdatenblätter auf Anfrage bereit.
