(1-Hydroxycyclohexyl)(4-methoxyphenyl)acetonitrile
- CAS-Nr.93413-76-4
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreine pharmazeutische Zwischenstufe, essenziell für die Venlafaxin-Synthese. Herstellung unter strengsten Qualitätskontrollen mit globalen Versandkapazitäten.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
(1-Hydroxycyclohexyl)(4-methoxyphenyl)acetonitrile stellt eine kritische organische Verbindung dar, die in der pharmazeutischen Industrie weit verbreitet ist. Diese spezielle Chemikalie fungiert als Schlüsselbaustein in der mehrstufigen Synthese von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), insbesondere für neurologische Therapiekategorien. Unsere Produktionsstätte fertigt diese Zwischenstufe mit dem Anspruch höchster Exzellenz. Wir stellen sicher, dass jede Charge rigorose internationale Standards hinsichtlich Reinheit und Konsistenz erfüllt.
Als engagierter Hersteller kennen wir die Komplexitäten der modernen Arzneimittelentwicklung. Diese Verbindung verfügt über eine einzigartige Strukturkonfiguration, die effiziente Folgereaktionen ermöglicht. Das Vorhandensein von Hydroxyl- und Nitril-Funktionsgruppen erlaubt vielseitige chemische Transformationen. Damit ist sie eine unverzichtbare Ressource für Forschungs- und Entwicklungsteams, die hochwertige medizinische Produkte kreieren.
Wichtige Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| CAS-Nummer | 93413-76-4 |
| Summenformel | C15H19NO2 |
| Molare Masse | 245.32 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes kristallines Pulver |
| Reinheit | ≥99.0% |
| Schmelzpunkt | 121-123°C |
| Siedepunkt | 410.1°C at 760 mmHg |
| Dichte | 1.142 g/cm3 |
Industrielle Anwendungen
Die Hauptanwendung dieser Chemikalie liegt in ihrer Rolle als Vorläufersubstanz für die Venlafaxin-Hydrochlorid-Synthese. Venlafaxin ist ein weltweit eingesetzter Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer. Unsere Zwischenstufe bietet das notwendige strukturelle Fundament, um die finale API-Konfiguration mit hoher Ausbeute und minimalen Verunreinigungen zu erreichen. Pharmazeutische Hersteller verlassen sich auf Rohmaterialien gleichbleibender Qualität, um regulatorische Compliance und Produktwirksamkeit zu gewährleisten.
Über den primären Einsatz hinaus ist diese Verbindung wertvoll für die Forschung in organischer Synthese. Chemiker nutzen sie, um neue Reaktionswege zu explorieren und neuartige Therapeutika zu entwickeln. Die Stabilität des Moleküls unter Standardlagerbedingungen macht es geeignet für Langzeitprojekte und Produktionsläufe im großen Maßstab. Wir unterstützen sowohl Laborbedarfe im kleinen Maßstab als auch Anforderungen an Industriemengen.
Qualitätssicherung und Verpackung
Qualitätskontrolle hat in unserem Fertigungsprozess oberste Priorität. Jede Produktionscharge durchläuft umfassende Tests unter Einsatz fortschrittlicher analytischer Techniken wie HPLC und NMR-Spektroskopie. Wir stellen jeder Sendung ein Zertifikat zur Analyse (CoA) bei, um die Compliance mit den spezifizierten Parametern zu verifizieren. Unser Qualitätsmanagementsystem gewährleistet Rückverfolgbarkeit von der Rohmaterialbeschaffung bis zum finalen Produktversand.
- Strikte Einhaltung der GMP-Richtlinien
- Umfassendes Verunreinigungsprofil
- Stabilitätstests unter verschiedenen Bedingungen
- Individuelle Verpackungslösungen verfügbar
Die Standardverpackung besteht aus 25-kg-Kartonfässern, ausgelegt zum Schutz vor Feuchtigkeit und Lichteinwirkung. Für spezifische Kundenanforderungen bieten wir flexible Verpackungsoptionen passend zu logistischen Bedürfnissen. Eine sachgerechte Lagerung in kühler und trockener Umgebung wird empfohlen, um die optimale chemische Integrität über die Zeit zu erhalten. Unser Logistikteam sorgt für eine sichere und zeitnahe globale Lieferung.
