L-Prolin-benzylester-Hydrochlorid
- CAS-Nr.16652-71-4
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines L-Prolin-benzylester-Hydrochlorid zur Synthese pharmazeutischer Intermediate. Garantiert optimale Reaktivität und Lagerstabilität.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
L-Prolin-benzylester-Hydrochlorid ist ein entscheidender chiraler Baustein in der modernen Pharmaindustrie. Als geschütztes Aminosäurederivat spielt diese Verbindung eine essentielle Rolle bei der stereoselektiven Synthese komplexer Therapeutika. Unser Herstellungsverfahren garantiert, dass jede Charge strenge internationale Standards für Reinheit und optische Aktivität erfüllt. Dies macht sie zur idealen Wahl für F&E-Teams im Bereich kardiovaskulärer Medikamente und Peptidtherapeutika.
Die chemische Struktur verfügt über eine Benzylester-Schutzgruppe an der Carboxylfunktion. Dies bietet außergewöhnliche Stabilität bei verschiedenen Syntheseschritten. Diese Schutzstrategie ermöglicht Chemikern selektive Reaktionen an der Aminogruppe, ohne die Integrität der Säuregruppe zu gefährden. Das Hydrochlorid-Salz verbessert die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und fördert reibungslosere Reaktionskinetiken in homogenen Phasen.
Wichtige Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | L-Prolin-benzylester-Hydrochlorid |
| CAS-Nummer | 16652-71-4 |
| Summenformel | C12H16ClNO2 |
| Molare Masse | 241.714 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes bis cremefarbenes Pulver |
| Gehalt | ≥98.0% |
| Schmelzpunkt | 148-151 °C |
| Dichte | 1.121 g/cm3 |
| Siedepunkt | 309 °C at 760 mmHg |
Industrielle Anwendungen
Dieses Intermediate wird primär in der Synthese von Angiotensin-Converting-Enzyme (ACE)-Hemmern eingesetzt, beispielsweise Lisinopril. Die hohe stereochemische Reinheit unseres L-Prolin-Derivats stellt sicher, dass der finale Wirkstoff strenge regulatorische Anforderungen an den enantiomeren Überschuss erfüllt. Neben ACE-Hemmern dient diese Verbindung als vielseitiges Reagenz in Peptidkupplungsreaktionen, wo Prolin-Reste erforderlich sind.
Die Robustheit der Benzyl-Schutzgruppe ermöglicht Kompatibilität mit diversen Reaktionsbedingungen, einschließlich basischer und neutraler Umgebungen. Diese Flexibilität macht sie zur bevorzugten Wahl für mehrstufige Synthesewege, bei denen orthogonale Schutzstrategien notwendig sind. Unsere Kunden im Bereich Contract Research und Manufacturing schätzen dieses Produkt für seine Konsistenz und Zuverlässigkeit beim Scale-up.
Qualitätssicherung und Lagerung
Qualitätskontrolle hat in unserer Produktion höchste Priorität. Jede Charge durchläuft umfassende Tests mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) zur Verifizierung von Identität und Reinheit. Wir stellen jeder Sendung ein detailliertes Analysezertifikat (CoA) bei, das alle kritischen Qualitätsmerkmale dokumentiert. Unser Werk adheres to GMP-Richtlinien, um Kontaminationsrisiken zu minimieren.
Für optimale Stabilität sollte das Produkt kühl und belüftet gelagert werden, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit. Die Standardverpackung besteht aus 25-kg-Trommeln mit feuchtigkeitsdichten Innensäcken für sicheren internationalen Transport. Individuelle Verpackungslösungen sind auf Anfrage verfügbar, um spezifische logistische Anforderungen zu erfüllen. Wir empfehlen den Umgang mit geeigneter persönlicher Schutzausrüstung, um Sicherheitsstandards im Labor einzuhalten.
