Methyl-2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetat
- CAS-Nr.10399-13-0
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines Wirkstoffzwischenprodukt zur Oxybutynin-Synthese. Versorgungssicherheit inklusive Prüfzertifikat (CoA).
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Produktübersicht
Methyl-2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetat ist eine hochspezialisierte organische Verbindung und unverzichtbar für die moderne Pharmaproduktion. Als spezifische Zwischenstufe dient sie als Grundbaustein für verschiedene Therapeutika. Unser Werk gewährleistet, dass jede Charge strenge internationale Standards für chemische Reinheit und strukturelle Integrität erfüllt. Die Verbindung besticht durch eine stabile Molekülstruktur, was effiziente Folgereaktionen in komplexen Synthesewegen ermöglicht. Wir priorisieren Konsistenz und Zuverlässigkeit, um unsere Partner bei der Aufrechterhaltung unterbrechungsfreier Produktionspläne zu unterstützen.
Diese chemische Einheit wird präzise unter Einsatz fortschrittlicher organisch-chemischer Techniken synthetisiert, um Verunreinigungen zu minimieren und die Ausbeute zu maximieren. Das resultierende Produkt bietet überlegene Performance in nachfolgenden Reaktionsschritten und ist damit erste Wahl für Prozesschemiker und Einkäufer. Unser Qualitätsanspruch beginnt bei der Rohstoffbeschaffung und setzt sich bis zur finalen Verpackung und Distribution fort.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| CAS-Nummer | 10399-13-0 |
| Summenformel | C15H20O3 |
| Molare Masse | 248.32 g/mol |
| Reinheit | ≥98% |
| Erscheinungsbild | Weißes kristallines Pulver |
| Schmelzpunkt | 118-120 °C |
| Siedepunkt | 375.4 °C |
| Dichte | 1.1 g/cm3 |
Industrielle Anwendungen
Diese Chemikalie findet vorrangig Anwendung in der Synthese von Oxybutynin, einem anerkannten Pharmawirkstoff für urologische Therapien. Die hohe Reinheit dieser Zwischenstufe korreliert direkt mit der Wirksamkeit und dem Sicherheitsprofil des finalen Wirkstoffs. Hersteller verlassen sich auf gleichbleibende Qualität, um die regulatorische Compliance während des gesamten Drug-Development-Lebenszyklus zu wahren. Über den Primäreinsatz hinaus dient diese Verbindung als wertvoller Baustein bei der Entwicklung neuer anticholinerger Derivate und verwandter Therapieklassen.
- Erhöhte Reaktionsausbeuten durch hohe Reinheitsgrade.
- Reduziertes Verunreinigungsprofil in finalen Pharmaprodukten.
- Skalierbare Lieferkette für kommerzielle Großproduktionen.
- Kompatibel mit standardisierten Protokollen der organischen Synthese.
Qualitätssicherung und Lagerung
Wir verpacken das Material in sicheren 25-kg-Kartonfässern, um Kontaminationen während des Transports zu verhindern. Die Lagerung erfordert eine Temperatur von -20 °C in trockener Umgebung. Schutz vor Feuchtigkeit und starkem Licht ist entscheidend, um die chemische Stabilität über längere Zeiträume zu bewahren. Unser QA-Team führt umfassende Tests mittels fortschrittlicher Chromatographie- und Spektroskopiemethoden durch, um Identität und Potenz zu verifizieren.
Unser Exzellenzanspruch endet nicht bei der Produktlieferung. Wir stellen umfassende technische Dokumentation bereit, einschließlich Analysenzertifikaten und Sicherheitsdatenblättern, um reibungslose regulatorische Anmeldungen zu facilitieren. Geeignet für F&E-Labore ebenso wie für die kommerzielle Großproduktion, wird diese Zwischenstufe von unserem globalen Logistiknetzwerk unterstützt. Kontaktieren Sie noch heute unser Vertriebsteam für detaillierte Preisinformationen und zur Besprechung Ihrer spezifischen Syntheseanforderungen.
