(S,S)-2,8-Diazabicyclo[4,3,0]Nonane

Produktübersicht

Das (S,S)-2,8-Diazabicyclo[4,3,0]Nonane stellt ein kritisches chirales Intermediate dar, das in der Pharmaindustrie weit verbreitet ist. Diese spezielle Verbindung, identifiziert durch die CAS-Nummer 151213-42-2, dient als fundamentaler Baustein in der Synthese fortschrittlicher Fluorchinolon-Antibiotika. Unsere Produktionsstätte entspricht strengen internationalen Qualitätsstandards. Jede Charge erfüllt die rigorosen Anforderungen der modernen Arzneimittelentwicklung. Die stereochemische Reinheit ist in pharmazeutischen Anwendungen entscheidend. Daher fokussiert unser Produktionsprozess auf die Aufrechterhaltung eines hohen enantiomeren Überschusses.

Chemische Eigenschaften

Chemisch zeigt dieses Diazabicyclononan-Derivat distincte physikalische Eigenschaften, die es für komplexe organische Synthesewege geeignet machen. Die Verbindung liegt als hellgelber bis brauner, formloser Feststoff vor. Die Summenformel lautet C7H14N2. Wichtige physikalische Konstanten umfassen eine Dichte von 0.95 g/cm3 und einen Siedepunkt von ca. 198.5°C bei Standarddruck. Der Brechungsindex wird bei 1.470 gemessen. Dies bietet zuverlässige Identifikationsparameter für Qualitätskontrolllabore. Diese konsistenten physikalischen Merkmale sichern die Reproduzierbarkeit in nachgelagerten chemischen Reaktionen.

Spezifikationen

Industrielle Anwendungen

Unser primärer Anwendungsfokus für dieses Intermediate liegt in der Produktion von Moxifloxacin-Hydrochlorid. Als Schlüsselvorläufer beeinflusst die chirale Integrität dieses Moleküls direkt die Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil des finalen Antibiotikums. Pharmahersteller verlassen sich auf unsere Lieferkette für konsistente Qualität, die regulatorische Anmeldungen unterstützt. Über die Antibiotika-Synthese hinaus kann dieser Baustein in Forschung und Entwicklung für neuartige Therapeutika verwendet werden. Wir unterstützen sowohl die kommerzielle Großproduktion als auch kundenspezifische Syntheseanforderungen.

Qualitätssicherung und Lagerung

Qualitätssicherung hat in unserem Betrieb höchste Priorität. Jede Charge durchläuft umfassende Tests. Dazu gehören Analysen der chiralen Reinheit via Gaschromatographie, Messungen der spezifischen optischen Drehung und Verunreinigungsprofile. Unsere Spezifikationen garantieren einen Reinheitsgrad von mindestens 99.0%. Grenzen für Wassergehalt und Einzelverunreinigungen werden strikt eingehalten. Wir stellen vollständige Dokumentation bereit, einschließlich Analysenzertifikaten (COA) bei jeder Sendung. Die Verpackung ist auf Stabilität ausgelegt. Typisch kommen 25kg-Kartonfässer zum Einsatz, versiegelt gegen Feuchtigkeit und Kontamination. Unser Qualitätsmanagementsystem sichert die Rückverfolgbarkeit von Rohstoffen bis zum Fertigprodukt.

Lagerungsempfehlungen umfassen das fest verschlossene Halten des Behälters an einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort. Die Lagerung getrennt von inkompatiblen Substanzen ist essenziell, um Degradation zu verhindern. Unser Logistikteam gewährleistet globale Lieferung unter Einhaltung von Kühlketten oder Standardsicherheitsprotokollen. Verlassen Sie sich auf uns für eine zuverlässige Lieferung von Hochleistungs-Pharmaintermediates. Kontaktieren Sie noch heute unser Vertriebsteam für detaillierte technische Datenblätter, Preise für Großmengen und Informationen zur Musterverfügbarkeit. Wir unterstützen Ihre Innovation in der medizinischen Chemie.