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Tri-tert-butylphosphin

  • CAS-Nr.13716-12-6
  • QualitätIndustrie / Pharma
  • Verfügbarkeit● Auf Lager

Tri-tert-butylphosphin ist ein hochleistungsfähiger Ligand für palladiumkatalysierte Kupplungsreaktionen. Optimal geeignet zur Synthese pharmazeutischer Intermediate.

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Technische Produktdetails

Produktübersicht

Tri-tert-butylphosphin ist eine spezielle organische Phosphorverbindung. Sie überzeugt durch exceptionnelle sterische Hinderung und elektronenreiche Eigenschaften.

Als voluminöser monodentater Phosphinligand spielt sie eine Schlüsselrolle in der modernen organischen Synthese. Besonders hervorzuheben ist der Einsatz in der Übergangsmetallkatalyse.

Die Struktur mit drei tert-Butyl-Gruppen am Phosphoratom erzeugt signifikante sterische Hinderung. Dies begünstigt die oxidative Addition und stabilisiert niedrig koordinierte Metallzentren.

Wir liefern diese Chemikalie typischerweise als Lösung in Kohlenwasserstoff-Lösemitteln. Dies gewährleistet Stabilität und verhindert Oxidation bei Luftkontakt.

Unser Fertigungsprozess garantiert hohe Reinheitsgrade. Diese erfüllen die Anforderungen anspruchsvoller Forschungs- und Industrieanwendungen.

Die Verbindung zeichnet sich durch spezifische physikalische Eigenschaften aus. Dichte und Siedepunktbereich entsprechen den pharmazeutischen Standardanforderungen.

Wir priorisieren Qualitätssicherung in jeder Phase. Von der Rohstoffbeschaffung bis zur Endverpackung sichern wir Chargenkonsistenz.

Technische Spezifikationen

Analysenparameter Analysenstandard Testergebnisse
Erscheinungsbild Farblose Flüssigkeit Konform
Gehalt 50%ige Toluol-Lösung 98,3%
Fazit Entspricht dem Werksstandard

Industrielle Anwendungen

Dieses vielseitige Reagenz findet extensive Verwendung in der Entwicklung fortschrittlicher pharmazeutischer Intermediate und Feinchemikalien.

Die Hauptfunktion liegt im Einsatz als Ligand für Palladium und andere Übergangsmetallkatalysatoren in Kreuzkupplungsreaktionen.

Die spezifischen Vorteile dieses Phosphin-Derivats umfassen:

  • Erhöhte Reaktivität in Buchwald-Hartwig-Aminierungsreaktionen zur C-N-Bindungsbildung.
  • Verbesserte Effizienz in Suzuki-Miyaura-Kupplungsprozessen zur Biaryl-Synthese.
  • Überlegene Stabilität unter verschiedenen Reaktionsbedingungen im Vergleich zu weniger gehinderten Phosphinen.
  • Erleichterung anspruchsvoller Transformationen beim Aufbau komplexer Moleküle.

Lagerung und Handhabung

Aufgrund der Empfindlichkeit gegenüber Sauerstoff und Feuchtigkeit erfordert Tri-tert-butylphosphin sorgfältige Handhabungs- und Lagerungsprotokolle.

Lagerung erfolgt in einem Bereich für Entzündliches unter Inertgasatmosphäre wie Stickstoff oder Argon.

Behälter müssen bei Nichtgebrauch dicht verschlossen sein, um Degradation zu verhindern.

Persönliche Schutzausrüstung wird während der Handhabung empfohlen. Dies gewährleistet Sicherheit im Labor oder Produktionsumfeld.

Wir stellen umfassende Sicherheitsdatenblätter und Analysenzertifikate mit jeder Sendung bereit. Dies unterstützt Compliance- und Sicherheitsstandards.