Vincamine
- CAS-Nr.1617-90-9
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Premium Vincamine API-Intermediate für pharmazeutische Formulierungen. Höchste Reinheit, globale Lieferkette und vollständige Qualitätsdokumentation.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
Vincamine ist ein hochrelevantes Monoterpenoid-Indol-Alkaloid, primär gewonnen aus den Blättern von Vinca minor (Kleines Immergrün). Als Schlüsselverbindung der pharmazeutischen Industrie dient es als unverzichtbarer pharmazeutischer Wirkstoff (API) und Intermediate für diverse therapeutische Formulierungen. Unsere Produktion spezialisiert sich auf die Lieferung von hochreinem Vincamine. Jede Charge erfüllt die strengen internationalen Qualitätsstandards für moderne Arzneimittelherstellung und Forschungsanwendungen.
Diese Verbindung besticht durch ihre spezifische chemische Struktur und funktionellen Eigenschaften. Sie ist essenziell für die Entwicklung von Medikamenten zur Förderung der zerebralen Gefäßgesundheit. Wir verstehen die kritische Bedeutung einer zuverlässigen Lieferkette im Pharmasektor. Daher halten wir robuste Lagerbestände vor und gewährleisten eine optimierte Logistik zur Unterstützung globaler Produktionsbedürfnisse.
Chemische Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | Vincamine |
| CAS-Nummer | 1617-90-9 |
| Summenformel | C21H26N2O3 |
| Molekulargewicht | 354.443 |
| Erscheinungsbild | Weißes Kristallpulver |
| Gehalt (Assay) | ≥99.0% |
| Wassergehalt | ≤0.50% |
| Schmelzpunkt | 232°C (dec.) |
| Lagerbedingungen | Kühler, trockener, gut belüfteter Ort |
Industrielle Anwendungen
Im Kontext der pharmazeutischen Herstellung wird Vincamine extensiv für Produkte zur Unterstützung des zerebralen Blutflusses und der Gefäßfunktion eingesetzt. Als peripherer Vasodilatator ist es die bevorzugte Wahl für Forscher und Hersteller von Therapien zur kognitiven Unterstützung im Alter und für die Gefäßgesundheit. Über die direkte pharmazeutische Nutzung hinaus dient es auch als Referenzstandard in Analyselaboren für Qualitätskontrolle und Methodenvalidierung.
Unsere Kunden nutzen dieses Material sowohl für Großproduktionen als auch für spezialisierte Forschungsprojekte. Die Vielseitigkeit von Vincamine ermöglicht die Integration in verschiedene Darreichungsformen, einschließlich Tabletten und Kapseln, sofern lokale regulatorische Richtlinien befolgt werden. Wir empfehlen allen Partnern, eigene Due-Diligence-Prüfungen hinsichtlich der regulatorischen Konformität in ihren jeweiligen Jurisdiktionen durchzuführen.
Qualitätssicherung und Herstellung
Qualität ist der Grundpfeiler unserer chemischen Lieferoperationen. Jede Vincamine-Charge durchläuft rigorose Testprotokolle zur Verifizierung von Identität, Reinheit und Potenz. Wir stellen jeder Sendung umfassende Analysezertifikate (COA) bei, die alle kritischen Qualitätsmerkmale detailliert aufführen. Unsere Herstellungsprozesse minimieren Verunreinigungen und sichern eine konsistente Chargenkonstanz. Dies ist entscheidend für die Stabilität nachgelagerter Formulierungen.
- Strikte Einhaltung der Richtlinien zur Guten Herstellungspraxis (GMP).
- Fortgeschrittene analytische Prüfung mittels HPLC und spektroskopischen Methoden.
- Vollständige Rückverfolgbarkeit von der Rohstoffbeschaffung bis zur Endverpackung.
- Engagiertes Qualitätskontrolle-Team für laufendes Compliance-Monitoring.
Verpackung und Lagerung
Zur Wahrung der Integrität der chemischen Struktur wird Vincamine in sicheren, feuchtigkeitsbeständigen Behältern verpackt. Die Standardverpackung umfasst 25-kg-Fässer. Wir bieten jedoch maßgeschneiderte Verpackungslösungen für spezifische Kundenanforderungen. Sachgemäße Lagerung ist essenziell: Behälter müssen fest verschlossen bleiben in einer kühlen, trockenen und gut belüfteten Umgebung, fern von direkter Sonneneinstrahlung und Hitzequellen. Dies gewährleistet die Langzeitstabilität und Wirksamkeit des Produkts über die gesamte Haltbarkeitsdauer.
