(S)-1-Fenil-1,2,3,4-Tetrahidroisoquinolina
- No. CAS118864-75-8
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
Intermedio de grado premium (S)-1-Fenil-1,2,3,4-Tetrahidroisoquinolina (CAS 118864-75-8) diseñado para síntesis farmacéutica. Intermedio de alta pureza para aplicaciones terapéuticas urológicas.
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Descripción General del Producto
La (S)-1-Fenil-1,2,3,4-Tetrahidroisoquinolina es un intermedio farmacéutico quirál altamente especializado, caracterizado por su estereoquímica distintiva y robusta estabilidad química. Como componente estructural clave en la química medicinal moderna, este compuesto sirve de base para la síntesis de agentes terapéuticos avanzados, particularmente dentro del sector urológico. Nuestro proceso de fabricación garantiza una pureza enantiomérica excepcional, convirtiéndolo en el candidato ideal para rutas de síntesis orgánica complejas que requieren un control estereoquímico preciso.
Cumplimos estrictos sistemas de gestión de calidad para garantizar la consistencia en cada lote. Este producto está específicamente diseñado para satisfacer las exigentes demandas de investigación y desarrollo farmacéutico, proporcionando una base fiable para la producción de ingredientes farmacéuticos activos (API) de alto valor.
Especificaciones Técnicas
Nuestra planta de producción utiliza técnicas analíticas avanzadas para verificar todos los parámetros físicos y químicos. La siguiente tabla detalla las especificaciones estándar para este intermedio:
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Número CAS | 118864-75-8 |
| Fórmula Molecular | C15H15N |
| Peso Molecular | 209.29 g/mol |
| Apariencia | Polvo blanco |
| Pureza (HPLC) | ≥99.0% |
| Contenido de Agua | ≤0.5% |
| Impureza Individual | ≤0.1% |
| Punto de Fusión | 80-82°C |
| Punto de Ebullición | 338°C |
Aplicaciones y Uso
Este intermedio quirál se utiliza principalmente en la síntesis de Succinato de Solifenacina, un agente terapéutico bien conocido para el manejo de trastornos de vejiga hiperactiva. La configuración específica del enantiómero (S) es crucial para la actividad biológica y el perfil de seguridad del producto farmacéutico final. Más allá de esta aplicación principal, sirve como estructura versátil para desarrollar nuevos terapéuticos neurológicos y urológicos.
Ventajas clave para químicos de proceso:
- Alto exceso enantiomérico que asegura una purificación posterior mínima.
- Perfil de solubilidad excelente apto para diversas condiciones de reacción.
- Estable en condiciones estándar de almacenamiento, facilitando la gestión de inventario a largo plazo.
- Compatible con diversas vías sintéticas para la fabricación de API.
Garantía de Calidad y Seguridad
La calidad es primordial en la fabricación de intermedios farmacéuticos. Cada lote de producción somete a pruebas exhaustivas utilizando Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC) y espectroscopía de Resonancia Magnética Nuclear (RMN). Proporcionamos un Certificado de Análisis (COA) detallado con cada envío, documentando todos los atributos críticos de calidad.
En cuanto a la seguridad, este compuesto debe manipularse de acuerdo con los protocolos estándar de seguridad de laboratorio. El personal debe utilizar el equipo de protección personal (EPP) apropiado, incluidos guantes y gafas de seguridad. Las operaciones deben realizarse en un entorno bien ventilado para minimizar la exposición al polvo o vapores.
Almacenamiento y Embalaje
Para mantener la calidad óptima, el producto debe almacenarse en recipientes herméticos dentro de un área fresca, seca y bien ventilada. Debe mantenerse alejado de sustancias incompatibles como agentes oxidantes fuertes. El embalaje estándar incluye tambores de cartón de 25 kg, aunque hay soluciones de embalaje personalizadas disponibles para cumplir con requisitos logísticos específicos. El almacenamiento adecuado asegura que el material mantenga su pureza especificada y características físicas durante períodos prolongados.
