(S)-1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline
- Nº CAS118864-75-8
- GrauIndustrial / Farmacêutico
- Disponibilidade● Em Estoque
(S)-1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline (CAS 118864-75-8) de grau premium para síntese farmacêutica. Intermediário de alta pureza desenvolvido para aplicações terapêuticas urológicas.
Solicitar CotaçãoDetalhes Técnicos do Produto
Visão Geral do Produto
O (S)-1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline é um intermediário farmacêutico quiral altamente especializado, caracterizado por sua estereoquímica distinta e estabilidade química robusta. Como elemento fundamental na química medicinal moderna, este composto serve de base para a síntese de agentes terapêuticos avançados, especialmente no setor urológico. Nosso processo de fabricação garante pureza enantiomérica excepcional, tornando-o ideal para rotas de síntese orgânica complexas que exigem estereocontrole preciso.
Seguimos rigorosos sistemas de gestão da qualidade para garantir consistência em cada lote. Este produto foi engineered para atender às demandas rigorosas de pesquisa e desenvolvimento farmacêutico, fornecendo uma base confiável para a produção de Ingredientes Farmacêuticos Ativos (IFAs) de alto valor.
Especificações Técnicas
Nossa planta industrial utiliza técnicas analíticas avançadas para verificar todos os parâmetros físicos e químicos. A tabela abaixo descreve as especificações padrão para este intermediário:
| Parâmetro | Especificação |
|---|---|
| Número CAS | 118864-75-8 |
| Fórmula Molecular | C15H15N |
| Peso Molecular | 209.29 g/mol |
| Aparência | Pó branco |
| Pureza (HPLC) | ≥99.0% |
| Teor de Água | ≤0.5% |
| Impureza Individual | ≤0.1% |
| Ponto de Fusão | 80-82°C |
| Ponto de Ebulição | 338°C |
Aplicações e Uso
Este intermediário quiral é utilizado principalmente na síntese do Succinato de Solifenacina, um agente terapêutico amplamente conhecido no manejo de condições de bexiga hiperativa. A configuração específica do enantiômero (S) é crucial para a atividade biológica e o perfil de segurança do produto farmacêutico final. Além desta aplicação primária, serve como uma estrutura base versátil para o desenvolvimento de novos terapêuticos neurológicos e urológicos.
Principais vantagens para químicos de processo incluem:
- Alto excesso enantiomérico garantindo purificação mínima nas etapas subsequentes.
- Excelente perfil de solubilidade adequado para diversas condições reacionais.
- Estável sob condições padrão de armazenamento, facilitando a gestão de estoque de longo prazo.
- Compatível com diversas vias sintéticas para fabricação de IFAs.
Garantia de Qualidade e Segurança
A qualidade é primordial na fabricação de intermediários farmacêuticos. Cada lote de produção passa por testes abrangentes utilizando Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC) e espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN). Fornecemos um Certificado de Análise (COA) detalhado com cada remessa, documentando todos os atributos críticos de qualidade.
Em relação à segurança, este composto deve ser manuseado de acordo com os protocolos padrão de segurança laboratorial. O pessoal deve usar Equipamento de Proteção Individual (EPI) adequado, incluindo luvas e óculos de segurança. As operações devem ser conduzidas em ambiente bem ventilado para minimizar a exposição a poeira ou vapores.
Armazenamento e Embalagem
Para manter a qualidade ótima, o produto deve ser armazenado em recipientes hermeticamente fechados dentro de uma área fresca, seca e bem ventilada. Deve ser mantido afastado de substâncias incompatíveis, como agentes oxidantes fortes. A embalagem padrão inclui tambores de papelão de 25kg, embora soluções de embalagem personalizadas estejam disponíveis para atender a requisitos logísticos específicos. O armazenamento adequado garante que o material mantenha sua pureza especificada e características físicas por períodos prolongados.
