(1-Etilpirrolidin-2-il)metanamina
- No. CAS26116-12-1
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
Intermedio farmacéutico líquido de alta pureza, utilizado principalmente en la síntesis de agentes terapéuticos avanzados. Disponible en grandes volúmenes con documentación de calidad completa.
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Descripción General del Producto
(1-Etilpirrolidin-2-il)metanamina es un compuesto orgánico sofisticado, caracterizado por su estructura de anillo pirrolidina sustituida con un grupo etilo y una funcionalidad aminometilo. Este químico sirve como un bloque de construcción crítico en el ámbito de la química medicinal y la síntesis de química fina. Como intermedio versátil, proporciona el marco estructural necesario para construir arquitecturas moleculares más complejas requeridas en el desarrollo farmacéutico moderno. Nuestras instalaciones producen este compuesto bajo estrictos estándares de control de calidad para garantizar consistencia y confiabilidad en los procesos de síntesis posteriores.
El compuesto es reconocido por su estabilidad y perfil de reactividad, lo que lo convierte en un candidato ideal para diversas reacciones de sustitución nucleofílica. En el contexto de la fabricación a gran escala, mantener una alta pureza es esencial para prevenir reacciones secundarias que podrían comprometer el rendimiento del ingrediente farmacéutico activo final. Utilizamos técnicas avanzadas de destilación y purificación para lograr niveles de ensayo que cumplen o superan los estándares de la industria para materiales de grado investigación y producción.
Especificaciones Técnicas
Comprender las propiedades físicas y químicas de este intermedio es vital para los ingenieros de proceso y químicos que planifican rutas de síntesis. La siguiente tabla describe los parámetros clave verificados durante nuestros protocolos de prueba de aseguramiento de calidad. Cada lote se analiza para confirmar el cumplimiento con estas especificaciones antes de su liberación.
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Número CAS | 26116-12-1 |
| Fórmula Molecular | C7H16N2 |
| Peso Molecular | 128.215 g/mol |
| Aspecto | Líquido incoloro a amarillo claro |
| Ensayo | ≥99.0% |
| Densidad | 0.9±0.1 g/cm3 |
| Punto de Ebullición | 161.9±0.0 °C at 760 mmHg |
| Punto de Inflamación | 60.6±0.0 °C |
| Contenido de Humedad | ≤2.0% |
| Impureza Individual | ≤0.5% |
| Impurezas Totales | ≤1.0% |
Aplicaciones Industriales
Este derivado de pirrolidina se utiliza predominantemente en el sector farmacéutico como un precursor clave para la síntesis de agentes terapéuticos especializados. Desempeña un papel significativo en la cadena de fabricación de terapéuticos neurológicos, incluyendo medicamentos antipsicóticos específicos como Amisulpride. La integridad estructural del grupo aminometilo permite reacciones de acoplamiento eficientes, facilitando la formación de enlaces amida o amina requeridos en la sustancia farmacéutica final.
Más allá de los productos farmacéuticos, este intermedio encuentra utilidad en el desarrollo de agroquímicos y químicos finos donde se requieren motivos de pirrolidina. Los investigadores valoran este material por su reactividad predecible y compatibilidad con varios sistemas catalíticos. Ya sea que se use en el descubrimiento de fármacos en etapa temprana o en la producción comercial en etapa tardía, la consistencia de la materia prima impacta directamente la eficiencia y seguridad de la ruta de síntesis general.
Garantía de Calidad y Manipulación
La seguridad y la calidad son primordiales en nuestras operaciones de fabricación. Dado el punto de inflamación de aproximadamente 60.6 grados Celsius, se deben implementar medidas de seguridad apropiadas durante el almacenamiento y la manipulación. Recomendamos almacenar el producto en un área fresca y ventilada, lejos de sustancias incompatibles como agentes oxidantes fuertes. Todos los contenedores están sellados para prevenir la absorción de humedad, lo que podría afectar la pureza del ensayo con el tiempo.
Nuestro laboratorio de control de calidad emplea cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) y cromatografía de gases (GC) para verificar los niveles de pureza y los perfiles de impurezas. Cada envío viene acompañado de un Certificado de Análisis (COA) que detalla los resultados de las pruebas para ese lote específico. Esta transparencia asegura que nuestros socios tengan total trazabilidad y confianza en el material que reciben para sus líneas de producción.
Por Qué Asociarse Con Nosotros
- Cadena de suministro consistente con capacidad de producción escalable para pedidos voluminosos.
- Pruebas de calidad rigurosas que garantizan altos estándares de pureza industrial.
- Estructuras de precios competitivas para asociaciones de fabricación a largo plazo.
- Soporte técnico integral y documentación, incluyendo COA y MSDS.
- Capacidades logísticas globales que aseguran entregas puntuales a instalaciones internacionales.
