2-Cloro-N-(2,6-diclorofenil)-N-fenilacetamida

Descripción General del Producto

El 2-Cloro-N-(2,6-diclorofenil)-N-fenilacetamida es un intermedio farmacéutico crítico, utilizado principalmente en la síntesis de antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Actúa específicamente como precursor clave para el Diclofenaco Sódico. Nuestro proceso de fabricación asegura una estabilidad química excepcional y niveles de alta pureza. Cumplimos así con las exigencias rigurosas de la producción moderna de API.

Este compuesto presenta una estructura de cloroacetamida específica. Esto facilita reacciones posteriores eficientes, siendo un componente indispensable para laboratorios farmacéuticos. Nos enfocamos en soluciones terapéuticas para el manejo del dolor y antiinflamatorias.

Como proveedores dedicados de intermedios químicos finos, priorizamos la consistencia y la fiabilidad. Cada lote pasa por protocolos estrictos de control de calidad. Garantizamos que la integridad molecular se mantenga intacta durante el almacenamiento y transporte. Nuestra planta cuenta con capacidades de síntesis avanzadas. Podemos escalar la producción según los requisitos del cliente. Mantenemos el cumplimiento con las normas internacionales de seguridad química.

Especificaciones Técnicas

La siguiente tabla detalla las propiedades físicas y químicas clave de este intermedio. Estos parámetros se verifican mediante métodos analíticos avanzados, incluyendo HPLC y espectroscopía, para asegurar la precisión.

Aplicaciones Industriales

La aplicación principal del 2-Cloro-N-(2,6-diclorofenil)-N-fenilacetamida es en el sector farmacéutico. Específicamente, dentro del flujo de trabajo de fabricación de Diclofenaco Sódico. Este intermedio actúa como un bloque de construcción fundamental. Permite la construcción del ingrediente farmacéutico activo final mediante reacciones controladas de acilación y sustitución. Su perfil de alta pureza minimiza la formación de subproductos no deseados. Esto agiliza el proceso de purificación para la sustancia farmacéutica final.

Más allá de la síntesis directa de API, este químico es valioso para equipos de I+D. Exploran nuevos análogos de derivados de ácido fenilacético. Las características estructurales proporcionan una plataforma estable para modificaciones químicas adicionales. Apoyan la innovación en química medicinal. Nuestros clientes aprovechan este material para optimizar sus rutas de síntesis. Reducen los costos generales de producción y mejoran la eficiencia del rendimiento.

Garantía de Calidad y Almacenamiento

Implementamos un sistema de gestión de calidad integral para supervisar cada etapa de la producción. Desde el abastecimiento de materias primas hasta el embalaje final, cada paso está documentado y verificado. Se proporciona un Certificado de Análisis (COA) con cada envío. Detalla los resultados de pruebas específicos del lote. Esta transparencia asegura que nuestros partners mantengan su propio cumplimiento normativo sin interrupciones.

Para una preservación óptima, el producto debe almacenarse en un ambiente fresco y ventilado, alejado de la luz solar directa y la humedad. El embalaje estándar consiste en tambores de 25 kg. Ofrecemos soluciones de embalaje flexibles para necesidades logísticas específicas. Se deben seguir procedimientos de manejo adecuados. Esto mantiene la integridad física del polvo cristalino durante la transferencia y el uso.