2-Piperazin-1-ilpirimidina Hidrocloruro
- No. CAS78069-54-2
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
Intermedio farmacéutico de alta pureza utilizado principalmente en la síntesis de Buspirona Hidrocloruro. Disponible en grandes volúmenes con documentación de calidad completa.
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Descripción General del Producto
2-Piperazin-1-ilpirimidina Hidrocloruro es un compuesto heterocíclico especializado diseñado para síntesis farmacéutica avanzada. Como bloque de construcción crítico en química medicinal, esta sustancia sirve como precursor clave en la fabricación de diversos agentes terapéuticos. Nuestra planta produce este intermedio bajo estrictos protocolos de control de calidad para asegurar consistencia y confiabilidad en aplicaciones farmacéuticas posteriores. Comprendemos el papel vital de los intermedios de alta pureza en el desarrollo de fármacos y nos comprometemos a entregar productos que cumplan con rigurosos estándares internacionales.
Propiedades Químicas
Este compuesto presenta una estructura molecular única que combina un anillo de piperazina con un grupo pirimidina, estabilizado como sal de hidrocloruro. La estabilidad química y el perfil de reactividad lo convierten en un candidato ideal para reacciones de sustitución nucleofílica comunes en síntesis orgánica compleja. Con una fórmula molecular de C8H13ClN4 y un peso molecular de 200.669, exhibe características físicas específicas que facilitan el procesamiento eficiente en entornos industriales. El punto de ebullición está registrado a 328ºC a 760 mmHg, lo que indica una robusta estabilidad térmica bajo condiciones de procesamiento estándar.
Especificaciones de Calidad
La garantía de calidad es la piedra angular de nuestro proceso de fabricación. Cada lote somete a pruebas exhaustivas utilizando cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para verificar los niveles de pureza. Mantenemos una especificación de riqueza no inferior al 98.0 por ciento para asegurar un rendimiento óptimo en pasos de síntesis subsiguientes. Los perfiles de impurezas se monitorean de cerca para prevenir interferencias con la calidad del producto farmacéutico final. Nuestro equipo de control de calidad se adhiere a las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) para brindar confianza a los clientes en cada envío.
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Apariencia | Polvo blanco |
| Ensayo (HPLC) | ≥98.0% |
| Fórmula Molecular | C8H13ClN4 |
| Peso Molecular | 200.669 |
| Número CAS | 78069-54-2 |
Aplicaciones Industriales
La aplicación principal de este intermedio es en la síntesis de Buspirona Hidrocloruro, un agente ansiolítico bien conocido. Más allá de este uso específico, el compuesto sirve como bloque de construcción versátil para investigadores que desarrollan nuevos terapéuticos neurológicos. Sus características estructurales permiten diversas modificaciones químicas, lo que lo hace valioso en la optimización de leads y química de procesos. Las compañías farmacéuticas dependen de cadenas de suministro consistentes para tales intermedios para mantener los cronogramas de producción de medicamentos esenciales.
- Alta pureza garantiza requisitos mínimos de purificación posterior
- Reproducibilidad consistente entre lotes para escalado
- Compatible con protocolos estándar de síntesis orgánica
- Respaldo de documentación técnica completa
Almacenamiento y Manipulación
Para mantener la integridad del producto, son esenciales las condiciones de almacenamiento adecuadas. El material debe mantenerse en un área fresca y ventilada, lejos de la luz solar directa y la humedad. El embalaje estándar consiste en tambores de 25 kg, aunque ofrecemos soluciones de embalaje flexibles adaptadas a los requisitos logísticos específicos del cliente. Las hojas de datos de seguridad y los certificados de análisis se proporcionan con cada pedido para asegurar una manipulación y transporte conformes. Nuestro equipo de logística coordina el envío global para entregar materiales de manera segura y eficiente a su planta de producción.
