(2S)-1-(2-Cloroacetil)pirrolidina-2-Carbonitrilo
- No. CAS207557-35-5
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
Intermedio de alta pureza (2S)-1-(2-Cloroacetil)pirrolidina-2-Carbonitrilo (CAS 207557-35-5) diseñado para la síntesis de Vildagliptina. Suministro fiable con control de calidad estricto.
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Descripción General del Producto
El (2S)-1-(2-Cloroacetil)pirrolidina-2-Carbonitrilo es un intermedio farmacéutico quirál especializado, crítico para la síntesis de agentes terapéuticos avanzados. Actúa como precursor clave en la fabricación de Vildagliptina. Este compuesto presenta una estructura distinta de anillo pirrolidina con un grupo cloroacetilo y una funcionalidad nitrilo. Requiere control estereoquímico preciso durante la producción para asegurar la configuración (2S). Nuestra planta emplea técnicas de síntesis asimétrica de vanguardia para mantener un alto exceso enantiomérico. Esto garantiza la eficiencia de las reacciones posteriores y la seguridad del fármaco final.
Como fabricante dedicado, entendemos los requisitos estrictos de la cadena de suministro farmacéutico. Este intermedio se produce bajo sistemas de gestión de calidad rigurosos. Cumplimos con estándares internacionales de pureza química y perfiles de impurezas. El material está optimizado para escalabilidad. Soportamos tanto investigación a escala piloto como necesidades de producción comercial a gran escala para socios farmacéuticos globales.
Especificaciones Técnicas
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Número CAS | 207557-35-5 |
| Fórmula Molecular | C7H9ClN2O |
| Peso Molecular | 172.61 g/mol |
| Aspecto | Polvo Blanco a Blanco Humo |
| Pureza (HPLC) | ≥99.0% |
| Impureza Individual | ≤0.1% |
| Contenido de Humedad | ≤0.5% |
| Rotación Óptica | Conforme al Estándar |
Garantía de Calidad y Manipulación
La consistencia de calidad es primordial para intermedios usados en la síntesis de ingredientes farmacéuticos activos (API). Cada lote de (2S)-1-(2-Cloroacetil)pirrolidina-2-Carbonitrilo pasa por pruebas analíticas exhaustivas. Incluimos HPLC, GC y espectroscopía NMR para verificar identidad química y niveles de pureza. Proporcionamos un Certificado de Análisis (COA) detallado con cada envío. Documenta los resultados de las pruebas contra nuestros estándares de fábrica. El entorno de producción está controlado para minimizar riesgos de contaminación. Aseguramos que el material cumpla los umbrales bajos de impurezas requeridos para presentaciones regulatorias.
El almacenamiento adecuado es esencial para mantener la estabilidad del producto. El compuesto debe guardarse en un área fresca, seca y bien ventilada. Lejos de luz solar directa y fuentes de humedad. Los contenedores deben permanecer bien cerrados cuando no se usen. Esto previene la hidrólisis de los grupos nitrilo o cloroacetilo. Nuestras soluciones de embalaje protegen la integridad química durante el tránsito internacional. Utilizamos tambores duraderos con revestimientos internos aptos para materiales higroscópicos.
Ventajas Industriales
- Alta Pureza Estereoquímica: Asegura una síntesis quirál eficiente aguas abajo.
- Control Estricto de Impurezas: Niveles de impureza individual mantenidos por debajo del 0.1%.
- Producción Escalable: Capaz de cumplir demanda masiva para fabricación comercial de API.
- Logística Global: Experimentados en envío de químicos peligrosos y aduanas.
- Soporte Técnico: Equipo dedicado disponible para optimización de rutas de síntesis.
Nos comprometemos a apoyar a la industria farmacéutica con materias primas fiables. Al elegir nuestro (2S)-1-(2-Cloroacetil)pirrolidina-2-Carbonitrilo, los socios acceden a una cadena de suministro estable. También obtienen estructuras de precios competitivos y la seguridad de un proceso de fabricación conforme a normativa. Contacte a nuestro equipo de ventas para disponibilidad actual, niveles de precios por volumen y solicitudes de muestras.
