4,6-Dicloro-2-(propiltio)pirimidin-5-amina
- No. CAS145783-15-9
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
Intermediario crítico de alta pureza (CAS 145783-15-9) para la síntesis de Ticagrelor. Disponible a granel con Certificado de Análisis (COA) completo.
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Descripción General del Producto
La 4,6-Dicloro-2-(propiltio)pirimidin-5-amina es un compuesto heterocíclico especializado, ampliamente utilizado en la industria farmacéutica. Como bloque de construcción clave, juega un papel indispensable en la ruta sintética del Ticagrelor, un destacado medicamento antiplaquetario. Nuestra planta produce este intermediario bajo estrictos protocolos de control de calidad. Esto garantiza consistencia y fiabilidad para la fabricación de API aguas abajo.
La estructura química presenta un núcleo de pirimidina sustituido con grupos cloro, propiltio y amino. Esto proporciona la reactividad necesaria para las posteriores reacciones de acoplamiento. Priorizamos los estándares de pureza industrial. El objetivo es minimizar los perfiles de impurezas que podrían afectar la calidad de la sustancia farmacéutica final.
Especificaciones Clave
| Parámetros de Análisis | Estándar | Resultados Típicos |
|---|---|---|
| Apariencia | Líquido oleoso o sólido de amarillo a marrón amarillento | Cumple |
| Ensayo | 98.0% - 102.0% | 99.75% |
| Impureza Individual | ≤ 0.5% | 0.17% |
| Impureza Total | ≤ 1.0% | 0.28% |
| Contenido de Agua | ≤ 0.5% | 0.15% |
| Número CAS | 145783-15-9 | Verificado |
Aplicaciones Industriales
Este compuesto está designado principalmente como intermediario farmacéutico. Su aplicación principal reside en la síntesis multi-etapa de terapéuticos cardiovasculares. Los fabricantes químicos e instituciones de investigación utilizan este material. Es ideal para el desarrollo de procesos y la producción a escala comercial. El alto valor de ensayo asegura rendimientos de reacción eficientes en los pasos sintéticos posteriores.
- Precursor esencial para la síntesis del API Ticagrelor
- Utilizado en investigación y desarrollo de química medicinal
- Apto para fabricación farmacéutica a gran escala
- Soporta proyectos de síntesis personalizada para nuevos análogos
Garantía de Calidad y Seguridad
Nos adherimos a sistemas de gestión de calidad rigurosos. Cada lote somete a un análisis exhaustivo. Esto incluye HPLC, valoración KF y confirmación espectral. Se proporciona un Certificado de Análisis (COA) con cada envío. Esto verifica el cumplimiento con los estándares de fábrica. Las hojas de datos de seguridad (SDS) están disponibles. Esto garantiza una manipulación segura durante el transporte y almacenamiento.
Empaque y Almacenamiento
El empaque estándar consiste en tambores de 25 kg. No obstante, hay soluciones de empaque personalizadas disponibles bajo petición. Esto cumple con requisitos logísticos específicos. El producto debe almacenarse en un almacén fresco y ventilado. Mantener alejado de fuentes de fuego y calor. Las temperaturas de almacenamiento no deben superar los 37 grados Celsius para mantener la estabilidad. Se deben seguir procedimientos de manipulación adecuados. Esto previene la exposición a la humedad o sustancias incompatibles.
