Ácido 4-cianofenilborónico
- No. CAS126747-14-6
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
Ácido 4-cianofenilborónico de alta pureza, optimizado para reacciones de acoplamiento cruzado eficientes. Suministro fiable con documentación de calidad exhaustiva.
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Descripción General del Producto
El Ácido 4-cianofenilborónico es un bloque de construcción crítico en la síntesis orgánica moderna. Está diseñado específicamente para investigadores y fabricantes industriales dedicados a la construcción de moléculas complejas.
Como derivado versátil de ácido arilborónico, este compuesto sirve como reactivo esencial en reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por paladio. Destaca principalmente en el acoplamiento de Suzuki-Miyaura. Nuestro proceso de fabricación garantiza una consistencia excepcional entre lotes. Esto lo convierte en la opción ideal para el desarrollo de procesos farmacéuticos y entornos de producción a gran escala donde la fiabilidad es primordial.
El compuesto se caracteriza por su perfil de estabilidad y reactividad. Esto permite la formación eficiente de enlaces carbono-carbono bajo condiciones suaves. Esta capacidad es fundamental en la síntesis de estructuras bifenilo presentes en numerosos ingredientes farmacéuticos activos, agroquímicos y materiales funcionales avanzados. Priorizamos la pureza y la seguridad. Entregamos un producto que cumple con rigurosos estándares internacionales para intermedios químicos utilizados en vías sintéticas sensibles.
Especificaciones Técnicas
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre Químico | Ácido 4-cianofenilborónico |
| Número de Registro CAS | 126747-14-6 |
| Fórmula Molecular | C7H6BNO2 |
| Peso Molecular | 146.94 g/mol |
| Ensayo de Pureza | >98.0% |
| Apariencia Física | Polvo Blanco a Amarillo |
| Punto de Fusión | >350 °C |
| Densidad | 1.25 g/cm3 |
| Punto de Inflamación | 169 °C |
Aplicaciones Industriales
La utilidad principal del Ácido 4-cianofenilborónico radica en su rol como socio de acoplamiento en reacciones catalizadas por metales de transición. En química medicinal, facilita el ensamblaje rápido de diversas bibliotecas químicas utilizadas para el cribado de descubrimiento de fármacos.
El grupo ciano proporciona un punto de apoyo para una mayor funcionalización. Esto permite a los químicos convertirlo en aminas, amidas o tetrazoles. Así se expande el espacio químico disponible para la optimización de líderes sin comprometer la integridad de la estructura central.
Más allá de los productos farmacéuticos, este intermedio se utiliza en la producción de diodos orgánicos emisores de luz y otros materiales electrónicos donde se requiere una arquitectura molecular precisa. Su compatibilidad con varios grupos funcionales lo convierte en la opción preferida para rutas de síntesis de múltiples pasos donde se minimizan las estrategias de grupos protectores. Nuestra cadena de suministro admite cantidades de I+D y demandas industriales a granel. Esto asegura la escalabilidad para sus proyectos.
Garantía de Calidad y Manipulación
El control de calidad es integral en nuestro flujo de trabajo de producción. Cada lote se somete a un análisis exhaustivo mediante cromatografía líquida de alta resolución y espectroscopía de resonancia magnética nuclear. Esto verifica la identidad y la pureza.
Proporcionamos un Certificado de Análisis con cada envío. Esto garantiza transparencia y cumplimiento con sus protocolos de calidad internos. Esta documentación es esencial para presentaciones regulatorias y procesos de auditoría dentro de la industria farmacéutica.
Para una estabilidad óptima, el producto debe almacenarse en un ambiente fresco y seco. Debe mantenerse alejado de la luz directa y la humedad. Se recomienda un sellado adecuado para prevenir la hidratación o degradación durante períodos prolongados. Nuestras soluciones de embalaje incluyen tambores duraderos adecuados para la logística global. Esto asegura que el material llegue en condiciones prístinas sin importar el destino. También ofrecemos opciones de embalaje personalizado para satisfacer requisitos específicos de laboratorio o planta.
