Intermedios

Ácido [4-(4-etilfenil)fenil]borónico

  • No. CAS153035-62-2
  • GradoIndustrial / Farmacéutico
  • Disponibilidad● En Stock

Ácido [4-(4-etilfenil)fenil]borónico de grado premium diseñado para reacciones de acoplamiento Suzuki. Ideal para la síntesis de intermedios farmacéuticos y OLED con una pureza ≥98.0%.

Solicitar Cotización

Detalles Técnicos

Descripción General del Producto

Presentamos nuestro Ácido [4-(4-Etilfenil)fenil]borónico de alta calidad, un bloque de construcción orgánico especializado esencial para la química sintética moderna. Este compuesto, identificado con el número CAS 153035-62-2, funciona como un reactivo crítico en la construcción de estructuras bifenilo complejas. Nuestro proceso de fabricación garantiza niveles excepcionales de pureza, haciéndolo adecuado para aplicaciones exigentes en química medicinal y ciencia de materiales avanzados. Como fabricante global líder, adherimos estrictos protocolos de control de calidad para ofrecer un rendimiento consistente en cada lote.

La estructura molecular presenta un grupo ácido borónico unido a una columna vertebral de bifenilo con una sustitución etilo. Esta configuración específica mejora su reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por paladio. Investigadores y químicos industriales confían en este intermedio por su estabilidad y eficiencia durante la síntesis. Nuestra instalación está equipada para manejar requerimientos de producción a granel manteniendo la integridad del perfil químico.

Especificaciones Técnicas

ParámetroValor
Nombre del ProductoÁcido [4-(4-etilfenil)fenil]borónico
Número CAS153035-62-2
Fórmula MolecularC14H15BO2
Peso Molecular226.08 g/mol
AparienciaPolvo Blanco
Pureza≥98.0%
Contenido de Agua≤0.50%
Densidad1.1±0.1 g/cm3
Punto de Ebullición401.8±48.0 °C at 760 mmHg
Punto de Inflamación196.8±29.6 °C

Aplicaciones Industriales

Este derivado de ácido borónico se utiliza principalmente como un intermedio clave en la industria farmacéutica. Facilita la formación de enlaces carbono-carbono mediante el acoplamiento Suzuki-Miyaura, una reacción fundamental en el descubrimiento de fármacos. El grupo etilo en el anillo bifenilo proporciona propiedades estéricas y electrónicas específicas que son ventajosas para sintetizar ingredientes farmacéuticos activos (API). Además, este compuesto encuentra utilidad significativa en la producción de materiales de diodos orgánicos de emisión de luz (OLED).

  • Síntesis de Intermedios Farmacéuticos
  • Fabricación de Materiales OLED
  • Bloque de Construcción para Síntesis Orgánica
  • Reactivo para Reacciones de Acoplamiento Cruzado
  • Investigación en Química Medicinal

La versatilidad de este químico permite su integración en varias rutas sintéticas. Su alta pureza asegura reacciones secundarias mínimas, conduciendo a rendimientos mejorados en procesos posteriores. Ya sea usado en investigación a escala de laboratorio o producción industrial a gran escala, este producto cumple los estándares rigurosos requeridos para la manufactura química avanzada.

Empaque y Almacenamiento

Para mantener la estabilidad del producto, empacamos el Ácido [4-(4-Etilfenil)fenil]borónico en tambores de 25 kg. Soluciones de empaque personalizadas están disponibles bajo petición para satisfacer necesidades logísticas específicas. El almacenamiento adecuado es crucial para preservar las propiedades químicas de los ácidos borónicos. Recomendamos almacenar el material en un área fresca, seca y bien ventilada. Los contenedores deben permanecer herméticamente cerrados cuando no se usen para prevenir la absorción de humedad, lo cual puede afectar la calidad de la pureza.

Nuestro compromiso con la seguridad se extiende al transporte y manejo. Aunque este producto es generalmente estable, se deben observar las precauciones de seguridad química estándar. Proporcionamos documentación comprehensiva, incluyendo Certificados de Análisis (CoA), con cada envío para verificar los parámetros de calidad. Asóciese con nosotros para cadenas de suministro confiables y soporte técnico adaptado a sus requerimientos de síntesis.