Интермедиаты

[4-(4-Этилфенил)фенил]бороновая кислота

  • Номер CAS153035-62-2
  • КвалификацияПромышленный/Фармацевтический
  • Доступность● В наличии

Бороновая кислота [4-(4-этилфенил)фенил] премиального качества для реакций Сузуки. Оптимальна для синтеза фармацевтических интермедиатов и материалов OLED с чистотой ≥98.0%.

Запросить оптовую цену

Технические детали

Обзор продукта

Предлагаем высококачественную [4-(4-Этилфенил)фенил]бороновую кислоту — специализированный органический строительный блок, незаменимый в современной синтетической химии. Соединение с номером CAS 153035-62-2 служит ключевым реагентом для создания сложных бифенильных структур. Наш производственный процесс гарантирует исключительную чистоту, что делает продукт пригодным для требовательных задач в химии лекарственных веществ и передовой материаловедении. Как ведущий глобальный производитель, мы соблюдаем строгие протоколы контроля качества для обеспечения стабильных характеристик в каждой партии.

Молекулярная структура включает бороновую кислотную группу, присоединенную к бифенильному остову с этильным заместителем. Данная конфигурация повышает реакционную способность в реакциях кросс-сочетания с катализаторами палладия. Исследователи и промышленные химики ценят этот интермедиат за стабильность и эффективность в синтезе. Наши мощности позволяют осуществлять крупномасштабное производство с сохранением целостности химического профиля.

Технические характеристики

ПараметрЗначение
Наименование продукта[4-(4-Этилфенил)фенил]бороновая кислота
Номер CAS153035-62-2
Молекулярная формулаC14H15BO2
Молекулярная масса226.08 г/моль
Внешний видБелый порошок
Содержание основного вещества≥98.0%
Содержание воды≤0.50%
Плотность1.1±0.1 г/см3
Температура кипения401.8±48.0 °C при 760 мм рт. ст.
Температура вспышки196.8±29.6 °C

Промышленное применение

Данное производное бороновой кислоты преимущественно используется как ключевой интермедиат в фармацевтической отрасли. Оно способствует формированию связей углерод-углерод через реакцию Сузуки-Мияура — фундаментальный процесс в разработке лекарств. Этильная группа на бифенильном кольце обеспечивает специфические стерические и электронные свойства, выгодные для синтеза активных фармацевтических ингредиентов (АФИ). Кроме того, соединение широко применяется при производстве материалов для органических светодиодов (OLED).

  • Синтез фармацевтических интермедиатов
  • Производство материалов для OLED
  • Строительный блок для органического синтеза
  • Реагент для реакций кросс-сочетания
  • Исследования в области медицинской химии

Универсальность химиката позволяет интегрировать его в различные синтетические маршруты. Высокая чистота минимизирует побочные реакции, повышая выход продукта на последующих этапах. Продукт соответствует жестким стандартам передового химического производства, независимо от масштаба использования — от лабораторных исследований до промышленного выпуска.

Упаковка и хранение

Для сохранения стабильности мы фасуем [4-(4-Этилфенил)фенил]бороновую кислоту в барабаны по 25 кг. Возможны индивидуальные решения по упаковке под конкретные логистические задачи. Правильное хранение критически важно для сохранения свойств бороновых кислот. Рекомендуем хранить материал в прохладном, сухом и хорошо вентилируемом помещении. Контейнеры должны оставаться плотно закрытыми во избежание поглощения влаги, что может повлиять на качество анализа.

Наша приверженность безопасности распространяется на транспортировку и обработку. Хотя продукт обычно стабилен, следует соблюдать стандартные меры химической безопасности. Мы предоставляем полную документацию, включая Сертификаты анализа (COA), с каждой партией для подтверждения параметров качества. Приглашаем к сотрудничеству ради надежных цепочек поставок и технической поддержки под ваши задачи синтеза.