[4-(4-Этилфенил)фенил]бороновая кислота
- Номер CAS153035-62-2
- КвалификацияПромышленный/Фармацевтический
- Доступность● В наличии
Бороновая кислота [4-(4-этилфенил)фенил] премиального качества для реакций Сузуки. Оптимальна для синтеза фармацевтических интермедиатов и материалов OLED с чистотой ≥98.0%.
Запросить оптовую ценуТехнические детали
Обзор продукта
Предлагаем высококачественную [4-(4-Этилфенил)фенил]бороновую кислоту — специализированный органический строительный блок, незаменимый в современной синтетической химии. Соединение с номером CAS 153035-62-2 служит ключевым реагентом для создания сложных бифенильных структур. Наш производственный процесс гарантирует исключительную чистоту, что делает продукт пригодным для требовательных задач в химии лекарственных веществ и передовой материаловедении. Как ведущий глобальный производитель, мы соблюдаем строгие протоколы контроля качества для обеспечения стабильных характеристик в каждой партии.
Молекулярная структура включает бороновую кислотную группу, присоединенную к бифенильному остову с этильным заместителем. Данная конфигурация повышает реакционную способность в реакциях кросс-сочетания с катализаторами палладия. Исследователи и промышленные химики ценят этот интермедиат за стабильность и эффективность в синтезе. Наши мощности позволяют осуществлять крупномасштабное производство с сохранением целостности химического профиля.
Технические характеристики
| Параметр | Значение |
|---|---|
| Наименование продукта | [4-(4-Этилфенил)фенил]бороновая кислота |
| Номер CAS | 153035-62-2 |
| Молекулярная формула | C14H15BO2 |
| Молекулярная масса | 226.08 г/моль |
| Внешний вид | Белый порошок |
| Содержание основного вещества | ≥98.0% |
| Содержание воды | ≤0.50% |
| Плотность | 1.1±0.1 г/см3 |
| Температура кипения | 401.8±48.0 °C при 760 мм рт. ст. |
| Температура вспышки | 196.8±29.6 °C |
Промышленное применение
Данное производное бороновой кислоты преимущественно используется как ключевой интермедиат в фармацевтической отрасли. Оно способствует формированию связей углерод-углерод через реакцию Сузуки-Мияура — фундаментальный процесс в разработке лекарств. Этильная группа на бифенильном кольце обеспечивает специфические стерические и электронные свойства, выгодные для синтеза активных фармацевтических ингредиентов (АФИ). Кроме того, соединение широко применяется при производстве материалов для органических светодиодов (OLED).
- Синтез фармацевтических интермедиатов
- Производство материалов для OLED
- Строительный блок для органического синтеза
- Реагент для реакций кросс-сочетания
- Исследования в области медицинской химии
Универсальность химиката позволяет интегрировать его в различные синтетические маршруты. Высокая чистота минимизирует побочные реакции, повышая выход продукта на последующих этапах. Продукт соответствует жестким стандартам передового химического производства, независимо от масштаба использования — от лабораторных исследований до промышленного выпуска.
Упаковка и хранение
Для сохранения стабильности мы фасуем [4-(4-Этилфенил)фенил]бороновую кислоту в барабаны по 25 кг. Возможны индивидуальные решения по упаковке под конкретные логистические задачи. Правильное хранение критически важно для сохранения свойств бороновых кислот. Рекомендуем хранить материал в прохладном, сухом и хорошо вентилируемом помещении. Контейнеры должны оставаться плотно закрытыми во избежание поглощения влаги, что может повлиять на качество анализа.
Наша приверженность безопасности распространяется на транспортировку и обработку. Хотя продукт обычно стабилен, следует соблюдать стандартные меры химической безопасности. Мы предоставляем полную документацию, включая Сертификаты анализа (COA), с каждой партией для подтверждения параметров качества. Приглашаем к сотрудничеству ради надежных цепочек поставок и технической поддержки под ваши задачи синтеза.
