6-Cloro-9-(tetrahidropiran-2-il)purina
- No. CAS7306-68-5
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
Intermedio farmacéutico de alta pureza, esencial para la síntesis de inhibidores de quinasa. Fabricado bajo estrictos controles de calidad con capacidad de suministro global.
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Descripción General del Producto
La 6-Cloro-9-(tetrahidropiran-2-il)purina es un compuesto heterocíclico sofisticado, ampliamente reconocido en la industria farmacéutica como un bloque de construcción crítico para la química medicinal avanzada.
Este derivado de purina cuenta con un grupo protector tetrahidropirano, lo que mejora la estabilidad durante rutas sintéticas complejas. Nuestras instalaciones se especializan en la producción de este intermedio de alto valor, garantizando calidad consistente para los procesos de fabricación de medicamentos posteriores.
Como precursor clave en el desarrollo de terapias dirigidas, este compuesto juega un papel vital en la construcción de análogos de nucleósidos. La estructura química permite una funcionalización selectiva, haciéndolo indispensable para investigadores y fabricantes enfocados en tratamientos de oncología e inmunología. Adherimos a estándares de producción rigurosos para cumplir con las demandas de las cadenas de suministro farmacéutico globales.
Especificaciones Técnicas
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Número CAS | 7306-68-5 |
| Fórmula Molecular | C10H11ClN4O |
| Peso Molecular | 238.67 g/mol |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco o blanquecino |
| Pureza (HPLC) | ≥98.0% |
| Pérdida por Secado | ≤0.5% |
| Residuo de Ignición | ≤0.1% |
| Metales Pesados | ≤20ppm |
| Punto de Ebullición | 428.3°C |
| Densidad | 1.6 g/cm³ |
Aplicaciones Industriales
Este compuesto se utiliza principalmente como un intermedio estratégico en la síntesis de Idelalisib e inhibidores de quinasa relacionados. El grupo cloro en la posición 6 proporciona un sitio reactivo para la sustitución nucleofílica, facilitando la introducción de diversas funcionalidades de amina requeridas para la actividad biológica.
La porción tetrahidropirano protege el átomo de nitrógeno durante las reacciones posteriores, asegurando alta regioselectividad y rendimiento. Más allá de la síntesis específica de fármacos, este derivado de purina sirve como una herramienta valiosa en la investigación de química medicinal.
Soporta el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos dirigidos a las vías de fosfoinositido 3-quinasa (PI3K). Nuestro proceso de fabricación está optimizado para apoyar tanto la investigación a escala piloto como la producción comercial a gran escala, proporcionando flexibilidad para clientes en diferentes etapas del desarrollo de fármacos.
Garantía de Calidad y Ventajas
- Protocolos estrictos de control de calidad que aseguran consistencia entre lotes.
- Pruebas analíticas avanzadas utilizando HPLC y NMR para verificación.
- Documentación completa que incluye COA y MSDS proporcionada con cada envío.
- Capacidad de producción escalable para cumplir con demandas globales urgentes.
- Cumplimiento con estándares internacionales de seguridad y medio ambiente.
Almacenamiento y Manipulación
Para mantener la estabilidad óptima, la 6-Cloro-9-(tetrahidropiran-2-il)purina debe almacenarse en un ambiente fresco y ventilado, lejos de la luz solar directa y la humedad.
El material se envasa en tambores de 25 kg, con opciones de empaque personalizadas disponibles bajo pedido para satisfacer requisitos logísticos específicos. Se deben seguir los procedimientos de manipulación adecuados para garantizar la seguridad durante el transporte y el almacenamiento.
Nuestro equipo proporciona soporte técnico completo para asistir con la integración en sus flujos de trabajo de síntesis.
