Intermedios

(S)-(+)-2,2-Dimetilciclopropano Carboxamida

  • No. CAS75885-58-4
  • GradoIndustrial / Farmacéutico
  • Disponibilidad● En Stock

Intermedio quiral de alta pureza para la síntesis de Cilastatina. Ensayo garantizado ≥99.0% con control de calidad riguroso y capacidad de suministro global a granel.

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Detalles Técnicos

Descripción General del Producto

(S)-(+)-2,2-Dimetilciclopropano Carboxamida es un intermedio quiral especializado diseñado para síntesis farmacéutica avanzada y aplicaciones de química fina. Identificado con el Número CAS 75885-58-4, este compuesto sirve como un insumo clave en la producción de Cilastatina, un componente fundamental en los regímenes terapéuticos antibacterianos modernos. Nuestro proceso de fabricación asegura una pureza estereoquímica excepcional, lo que lo convierte en la opción ideal para pipelines de desarrollo de fármacos exigentes y producción industrial a gran escala.

Como proveedores líderes en el sector de químicos finos, entendemos la importancia de la consistencia en los intermedios quirales. La rotación específica y el contenido quiral están estrictamente controlados para cumplir con los estándares de las farmacopeas internacionales. Este producto se suministra como polvo cristalino blanco, garantizando facilidad de manejo durante los pasos sintéticos posteriores y manteniendo la estabilidad a lo largo de la cadena de suministro.

Especificaciones Técnicas

Parámetro Valor
Número CAS 75885-58-4
Fórmula Molecular C6H11NO
Peso Molecular 113.158
Apariencia Polvo cristalino blanco
Ensayo (CG) ≥99.0%
Contenido Quiral ≥99.0%
Rotación Específica +81.0 - +83.0°
Contenido de Agua ≤0.5%
Embalaje 25 kg/tambor

Aplicaciones Industriales

Este compuesto se utiliza principalmente como intermedio farmacéutico en la síntesis de Cilastatina. La Cilastatina se coadministra comúnmente para inhibir la deshidropeptidasa renal, mejorando así la eficacia de antibióticos carbapenémicos específicos. La alta pureza óptica de nuestra (S)-(+)-2,2-Dimetilciclopropano Carboxamida asegura que el principio activo (API) final cumpla con los estrictos requisitos regulatorios de seguridad y eficacia en entornos clínicos.

  • Precursor esencial para los procesos de fabricación de Cilastatina.
  • Utilizado en síntesis orgánica avanzada para agentes antibacterianos.
  • Apto para líneas de producción y sistemas de calidad bajo normativas GMP.
  • Soporta proyectos farmacéuticos industriales a gran escala a nivel global.
  • Compatible con diversas rutas sintéticas que requieren alta quiralidad.

Garantía de Calidad y Almacenamiento

La calidad es primordial en los intermedios farmacéuticos. Cada lote somete a pruebas rigurosas utilizando Cromatografía de Gases (CG) para verificar el ensayo y la pureza quiral. Proporcionamos Certificados de Análisis (COA) completos con cada envío para garantizar transparencia y cumplimiento. El producto debe almacenarse en un lugar fresco, seco y bien ventilado, lejos de la luz solar directa. Los contenedores deben permanecer herméticamente cerrados para prevenir la absorción de humedad, manteniendo la integridad de la estructura química durante períodos prolongados.

Ofrecemos soluciones de empaque flexibles, incluyendo tambores estándar de 25 kg, con personalización disponible según los requisitos específicos del cliente. Nuestra red logística global asegura la entrega oportuna manteniendo las condiciones de almacenamiento necesarias. Asóciese con nosotros para soluciones fiables en la cadena de suministro e intermedios químicos de calidad premium que impulsen su investigación y producción.