(S)-(+)-2,2-Dimethylcyclopropane Carboxamide
- CAS-Nr.75885-58-4
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines chirales Intermediate zur Cilastatin-Synthese. Garantierter Gehalt ≥99,0% – abgesichert durch strenge Qualitätskontrollen und globale Lieferkapazitäten für Großmengen.
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Produktübersicht
(S)-(+)-2,2-Dimethylcyclopropane Carboxamide ist ein spezialisiertes chirales Intermediate für die fortschrittliche Pharmasynthese und Feinchemie. Unter der CAS-Nummer 75885-58-4 geführt, dient diese Verbindung als kritischer Baustein bei der Herstellung von Cilastatin, einer Schlüsselkomponente in modernen antibakteriellen Therapieregimen. Unser Fertigungsprozess gewährleistet höchste stereochemische Reinheit und macht das Produkt zur idealen Wahl für anspruchsvolle Prozesse der Arzneimittelentwicklung und die industrielle Großproduktion.
Als führender Anbieter im Sektor Feinchemie verstehen wir die Bedeutung von Konsistenz bei chiralen Intermediates. Spezifische Drehung und chiraler Gehalt unterliegen strenger Kontrolle, um internationale Pharmakopöe-Standards zu erfüllen. Die Lieferung erfolgt als weißes Kristallpulver, was die Handhabung in nachgelagerten Syntheseschritten erleichtert und die Stabilität entlang der Lieferkette sicherstellt.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| CAS-Nummer | 75885-58-4 |
| Summenformel | C6H11NO |
| Molare Masse | 113.158 |
| Erscheinungsbild | Weißes Kristallpulver |
| Gehalt (GC) | ≥99.0% |
| Chiraler Gehalt | ≥99.0% |
| Spezifische Drehung | +81.0 - +83.0° |
| Wassergehalt | ≤0.5% |
| Verpackung | 25kg/drum |
Industrielle Anwendungen
Diese Verbindung kommt primär als pharmazeutisches Intermediate in der Synthese von Cilastatin zum Einsatz. Cilastatin wird häufig kombiniert verabreicht, um die renale Dehydropeptidase zu hemmen und dadurch die Wirksamkeit spezifischer Carbapenem-Antibiotika zu verstärken. Die hohe optische Reinheit unseres (S)-(+)-2,2-Dimethylcyclopropane Carboxamide stellt sicher, dass der finale Wirkstoff (API) strikte regulatorische Anforderungen an Sicherheit und Effizienz in klinischen Umgebungen erfüllt.
- Unverzichtbare Vorstufe für Cilastatin-Herstellungsprozesse.
- Einsatz in fortschrittlicher organischer Synthese für antibakterielle Wirkstoffe.
- Geeignet für GMP-konforme Produktionslinien und Qualitätssysteme.
- Unterstützt globale industrielle Großprojekte in der Pharmaindustrie.
- Kompatibel mit verschiedenen Synthesewegen, die hohe Chiralität erfordern.
Qualitätssicherung und Lagerung
Qualität hat bei pharmazeutischen Intermediates oberste Priorität. Jede Charge unterzieht sich rigorosen Tests mittels Gaschromatographie (GC), um Gehalt und chirale Reinheit zu verifizieren. Wir stellen umfassend Analysezertifikate (CoA) mit jeder Sendung bereit, um Transparenz und Compliance zu gewährleisten. Die Lagerung sollte kühl, trocken und gut belüftet erfolgen, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung. Behälter müssen dicht verschlossen bleiben, um Feuchtigkeitsaufnahme zu verhindern und die Integrität der chemischen Struktur über längere Zeiträume zu erhalten.
Wir bieten flexible Verpackungslösungen, einschließlich standardisierter 25kg-Fässer, mit Anpassungsmöglichkeiten basierend auf spezifischen Kundenanforderungen. Unser globales Logistiknetzwerk gewährleistet termingerechte Lieferung unter Einhaltung der notwendigen Lagerbedingungen. Partner Sie mit uns für zuverlässige Lieferkettenlösungen und chemische Intermediate in Premiumqualität, die Ihre Forschung und Produktion voranbringen.
