Ácido (S)-2,2-dimetilciclopropanocarboxílico
- No. CAS14590-53-5
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
Ácido (S)-2,2-dimetilciclopropanocarboxílico de alta pureza. Intermedio quiral crítico para la síntesis de Cilastatina. Disponible en volumen industrial con Certificado de Análisis (COA) completo.
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Descripción General del Producto
El Ácido (S)-2,2-dimetilciclopropanocarboxílico es un bloque de construcción quiral especializado, ampliamente utilizado en la industria farmacéutica. Como precursor clave, este compuesto juega un papel indispensable en la síntesis estereoselectiva de Cilastatina. Este inhibidor de la deshidropeptidasa renal se administra frecuentemente junto con antibióticos carbapenémicos.
Nuestro proceso de fabricación garantiza un alto exceso enantiomérico. Esto asegura la integridad estructural requerida para la síntesis de fármacos posteriores. Cumplimos con estrictos protocolos de control de calidad. Entregamos material que satisface las exigencias rigurosas de la química medicinal moderna.
Especificaciones Técnicas
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Número CAS | 14590-53-5 |
| Fórmula Molecular | C6H10O2 |
| Peso Molecular | 114.14 g/mol |
| Ensayo (Pureza) | ≥99.0% |
| Punto de Ebullición | 184.2±8.0 °C a 760 mmHg |
| Densidad | 1.1±0.1 g/cm3 |
| Pérdida por Secado | ≤0.5% |
| Índice de Refracción | 1.475 |
Aplicaciones Industriales
La aplicación principal de este ácido quiral reside en la producción de Cilastatina. La configuración (S) específica es crítica para la actividad biológica y la estabilidad metabólica del producto farmacéutico final. Más allá de la Cilastatina, este derivado del ciclopropano sirve como intermedio versátil.
Se utiliza en la síntesis de diversos agroquímicos y químicos finos. Estos requieren un motivo rígido de ciclopropano quiral. Nuestra instalación soporta escalado desde lotes piloto hasta tonelaje comercial. Garantizamos la fiabilidad consistente de la cadena de suministro para socios globales.
Garantía de Calidad y Almacenamiento
La calidad es primordial en la fabricación de intermedios farmacéuticos. Cada lote se somete a un análisis exhaustivo mediante HPLC y GC-MS. Esto verifica la pureza y la integridad quiral. Proporcionamos un Certificado de Análisis (COA) detallado con cada envío.
Para mantener la estabilidad, el producto debe almacenarse en un área fresca, seca y bien ventilada. Los contenedores deben permanecer herméticamente cerrados. Esto previene la absorción de humedad o contaminación. Ofrecemos opciones de embalaje flexibles. Incluyen tambores de 25 kg, personalizados para cumplir requisitos logísticos específicos y asegurar el transporte global seguro.
