(S)-4-Cloro-3-hidroxibutironitrilo
- No. CAS127913-44-4
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
Intermedio quiral de alta pureza, esencial para la síntesis de Rosuvastatina cálcica. Pureza garantizada ≥98.0% con control estricto de rotación específica para fabricación farmacéutica global.
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Descripción General del Producto
El (S)-4-Cloro-3-hidroxibutironitrilo es un intermedio quiral altamente especializado, crítico para la síntesis de compuestos farmacéuticos avanzados. Como bloque constructivo clave en la producción de Rosuvastatina cálcica, este derivado nitrilo juega un papel indispensable en la fabricación moderna de terapias cardiovasculares. Nuestra planta produce este compuesto bajo estrictos estándares de control de calidad para asegurar pureza estereoquímica e integridad química consistentes.
La estructura molecular presenta un centro quiral específico en la posición 3, vital para la actividad biológica del producto farmacéutico final. Mantener la configuración (S) correcta es primordial, ya que el exceso enantiomérico impacta directamente la eficacia y el perfil de seguridad del medicamento estatina resultante. Utilizamos técnicas avanzadas de síntesis asimétrica para garantizar alta pureza óptica.
Especificaciones Clave
Nuestro proceso de manufactura está diseñado para cumplir con rigurosos estándares farmacéuticos internacionales. Cada lote se somete a pruebas analíticas comprehensivas para verificar el cumplimiento con los parámetros especificados. El aspecto físico típicamente varía de líquido transparente incoloro a amarillo claro, indicando alta estabilidad química y niveles mínimos de impurezas.
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Número CAS | 127913-44-4 |
| Fórmula Molecular | C4H6ClNO |
| Peso Molecular | 119.549 |
| Pureza | ≥98.0% |
| Rotación Específica | -15.0°~-19.0° |
| Contenido de Humedad | ≤0.15% |
| Aspecto | Líquido transparente incoloro a amarillo claro |
Aplicaciones Industriales
Este compuesto sirve principalmente como precursor en la síntesis multi-etapa de Rosuvastatina cálcica, un inhibidor de la HMG-CoA reductasa ampliamente prescrito. El grupo nitrilo y la funcionalidad hidroxi quiral permiten transformaciones químicas precisas requeridas para construir el esqueleto complejo de la estatina. Los fabricantes farmacéuticos confían en este intermedio por su confiabilidad en reacciones de acoplamiento y modificaciones subsecuentes de grupos funcionales.
Más allá de la producción de estatinas, este nitrilo quiral puede utilizarse en varias rutas de síntesis orgánica que requieren una cadena de tres carbonos específica con estereoquímica definida. Su perfil de reactividad lo hace adecuado para sustituciones nucleofílicas y reducciones, ofreciendo versatilidad para equipos de I+D que exploran nuevas avenidas terapéuticas.
Garantía de Calidad y Seguridad
Implementamos un Sistema de Gestión de Calidad robusto para asegurar que cada tambor cumpla las especificaciones declaradas. Los documentos de Certificado de Análisis (COA) se proporcionan con cada envío, detallando resultados de pruebas específicos del lote incluyendo datos de cromatografía y mediciones de rotación óptica. Nuestras instalaciones de producción adhieren a protocolos de seguridad respecto al manejo de compuestos orgánicos clorados.
- Control estricto sobre el exceso enantiomérico para prevenir la racemización.
- Calibración regular de equipos para medición precisa de densidad y punto de ebullición.
- Pruebas de estabilidad comprehensivas bajo diversas condiciones de almacenamiento.
- Trazabilidad desde el abastecimiento de materia prima hasta el empaque final.
Empaque y Logística
El empaque estándar consiste en tambores de 25 kg, diseñados para proteger el producto de exposición a humedad y luz durante el tránsito. Soluciones de empaque personalizadas están disponibles para acomodar requerimientos específicos del cliente o necesidades industriales a gran escala. Recomendamos almacenar el material en un lugar fresco y ventilado, lejos de sustancias incompatibles para mantener la vida útil.
Capacidades de envío global aseguran entrega oportuna a centros farmacéuticos mundialmente. Nuestro equipo logístico coordina con transportistas certificados para manejar envíos químicos en cumplimiento con regulaciones internacionales de transporte. Para órdenes a granel, ofrecemos estructuras de precios competitivas y soporte técnico dedicado para asistir con la integración de procesos.
