(S)-(+)-4-Fenil-2-oxazolidinona
- No. CAS99395-88-7
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
Intermedio quiral de alta pureza (CAS 99395-88-7) para síntesis farmacéutica. Optimizado específicamente para la producción de Ezetimiba con un ensayo quiral ≥99.5%.
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Descripción General del Producto
La (S)-(+)-4-Fenil-2-oxazolidinona es un bloque de construcción quiral altamente especializado, utilizado extensamente en química medicinal moderna y síntesis orgánica. Como derivado de oxazolidinona clave, este compuesto funciona como un auxiliar estereoselectivo esencial, permitiendo la construcción precisa de arquitecturas moleculares complejas requeridas para aplicaciones farmacéuticas avanzadas. Nuestra planta produce este intermedio bajo estrictos protocolos de control de calidad para garantizar una pureza enantiomérica excepcional y consistencia química.
La estructura molecular presenta un anillo de oxazolidinona robusto sustituido con un grupo fenilo en la cuarta posición, proporcionando perfiles de reactividad únicos adecuados para varias reacciones de transformación. Esta estereoquímica específica es crucial para las rutas de síntesis posteriores donde la integridad quiral determina la actividad biológica y el perfil de seguridad del agente terapéutico final.
Especificaciones Técnicas
Mantenemos estándares analíticos rigurosos para garantizar el rendimiento del producto. Cada lote somete a pruebas exhaustivas utilizando cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y cromatografía de gases (GC) para verificar los niveles de pureza y el exceso enantiomérico. Las propiedades físicas son consistentes con los valores teóricos, asegurando un manejo confiable durante el escalado industrial.
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Número CAS | 99395-88-7 |
| Fórmula Molecular | C9H9NO2 |
| Peso Molecular | 163.173 g/mol |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco a amarillo claro |
| Punto de Fusión | 130-133 °C |
| Ensayo (HPLC) | ≥99.0% |
| Ensayo Quiral (GC) | ≥99.5% |
| Impurezas Totales | ≤1.0% |
| Contenido de Humedad | ≤0.5% |
Aplicaciones Industriales
Este compuesto es reconocido principalmente como un intermedio vital en la síntesis de agentes hipolipemiantes, específicamente dentro de la ruta de producción de Ezetimiba. La alta pureza enantiomérica asegura que los pasos químicos posteriores procedan con mínima racemización, preservando la eficacia de la molécula objetivo. Más allá de esta aplicación específica, el esqueleto de oxazolidinona es versátil y encuentra utilidad en el desarrollo de antibióticos, antifúngicos y otros terapéuticos del sistema nervioso central donde los centros quirales son fundamentales.
Los químicos valoran este material por su estabilidad bajo diversas condiciones de reacción, incluyendo hidrogenación, alquilación e hidrólisis. Su perfil de solubilidad permite un procesamiento flexible tanto en investigación a escala de laboratorio como en entornos de fabricación a gran escala. Al utilizar nuestro intermedio de alto grado, los fabricantes farmacéuticos pueden optimizar sus rutas de síntesis, reducir residuos y mejorar la eficiencia general del rendimiento.
Garantía de Calidad y Almacenamiento
La calidad es la piedra angular de nuestro proceso de fabricación. Implementamos un sistema de aseguramiento de calidad multietapa que incluye cribado de materias primas, monitoreo en proceso y validación del producto final. Cada envío se acompaña de un Certificado de Análisis (COA) que detalla los resultados de las pruebas específicas del lote. Nuestras instalaciones de producción se adhieren a estándares internacionales de seguridad y ambientales, asegurando una fabricación química sostenible y responsable.
Para mantener la estabilidad óptima, el producto debe almacenarse en un área fresca y ventilada, lejos de la luz solar directa y la humedad. El empaque estándar incluye tambores de 25 kg, aunque ofrecemos soluciones de empaque personalizadas para cumplir con requisitos logísticos específicos. Nuestra cadena de suministro global garantiza la entrega oportuna a instituciones de investigación y compañías farmacéuticas en todo el mundo, respaldada por documentación técnica comprehensiva y archivos de cumplimiento regulatorio.
